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药剂科药师规范化培训细则 药剂师培训分两个阶段，共 5 年。第一阶段 3 年，为全科培训。第二阶段 2 年，为专业培训。 —、第一阶段全科培训轮转计划 轮 转专 业 普 通 制 剂 灭 菌 制 剂 药 品 检 验 病 房 药 房 药库 门 诊 药 房 病 房 药 房 门 诊 药 房 病 房 药 房 临 床 药 学 月 4 2 1 2 1 2 2 10 3 9 年 第一年 第二年 第三年 二、第一阶段培训内容及考核安排 ( 第 1 － 3 年 ) 【 培训内容及要求 】 （一）理论学习 1 ．公共必修课：医学统计、文献检索、计算机应用。 2 ．专业必修课：药物治疗学、临床药理学。 （二）专业外语学习 完成 2 篇外文专业文献的翻译工作（每篇不少于 500 个字）。 （三）论文及其它 1 ．完成 2000 张以上处方的综合分析论文 1 篇。 2 ．阅读专业文献并完成文献综述 2 篇。 3 ．每年参加住院医师论坛不少于 10 次，并积极参加本院或科级学术活动至少 10 次。 （四）专业技能培训 1 ．调剂、药品供应 (20 个月 ) 轮转科室：门诊药房 12 个月，病房药房 7 个月，药库 1 个月。 培训要求： （ 1 ）掌握各类主要药品的通用名（中国药物通用名称或国际非专利药名）、商品名、药理作用、临床应用、用法用量及注意事项等。 （ 2 ）熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的采购、供应、管理和使用的有关规定，掌握本院使用的品种、处方用量及限量。 （ 3 ）熟悉门诊、急诊、病房药房及药库等部门的工作内容、规章制度及工作程序。 （ 4 ）熟悉药品采购、质量验收、记账核对、保管等程序和技术要求。掌握药品有效期知识及管理办法。了解药品分类管理（处方药与非处方药）的相关政策与法规。 （ 5 ）熟悉医院药品的分级管理内容、质量管理制度、管理方法及计算机在药品管理上的应用。 （ 6 ）熟悉常用中毒解救药物的使用。 要求完成的工作量： （ 1 ）调配 20000 张以上处方。 （ 2 ）纠正 100 例以上处方不当，提出修改意见或建议。 （ 3 ）审查 10 张以上麻醉药处方，完成 100 张以上精神药品处方的管理。 （ 4 ）独立完成 2 次药品领入计划。 （ 5 ）独立完成 2 次且≥ 300 种药物的效期登记。 2 ． 制剂 (6 个月 ) 轮转科室：普通制剂 4 个月，灭菌制剂 2 个月 培训要求： （ 1 ）掌握制剂学及生物药剂学的基础理论、基本知识和基本技能。掌握制剂处方组成原理和各组分的理化性质。 （ 2 ）掌握各类剂型及其制剂的配制理论、方法和特点（包括工艺流程、操作步骤和灭菌方法等）。 （ 3 ）掌握各类制剂、原料药、中药材和制剂用水的质量要求。 （ 4 ）掌握医院制剂主要设备的工作原理与使用及维护方法（如热压灭菌器、四级截流制水设备、中药提取设备等）。 （ 5 ）掌握制剂室各项规章制度，各岗位的操作规程，正确书写各种登记表格。 （ 6 ）结合本院制剂初步掌握无菌操作、有关过滤技术及各种赋形剂和附加剂的选择和应用。 （ 7 ）熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的配制与原料、成品的领发保管制度。 （ 8 ）熟悉中药有效成份的提取与纯化的方法，掌握常用中药饮片加工炮制与中药制剂工艺流程和操作方法。 （ 9 ）熟悉医院制剂质量管理规范和要求。 （ 10 ）了解医院制剂管理规范（ GPP ） 要求完成的工作量： （ 1 ）在普通制剂室完成 10 种以上剂型、 20 批次以上的生产。 （ 2 ）在无菌制剂室完成 5 批以上的生产。 （ 3 ）在中草药制剂室完成 4 种以上剂型、 4 批次以上的生产。 （ 4 ）独立完成 2 次以上蒸馏水的制备。 （ 5 ）独立完成 3 次中药多功能提取罐使用。 （ 6 ）参加本院或科级学术活动至少 5 次 3 ．药品检验（ 1 个月） 要求掌握： （ 1 ）掌握药物分析和卫生学检查的基础理论、基本知识及基本技能。 （ 2 ）掌握常用制剂和药品的化学、物理、仪器测定方法的原理及计算方法。 （ 3 ）熟悉本科室分析仪器的功能并掌握使用方法，能对仪器进行一般维护、保养及定期校正工作。 （ 4 ）熟悉各项规章制度，正确的记录实验数据、书写检验报告。 要求完成的工作量： （ 1 ）本院自制制剂每一类品种至少作一次检验，根据实验结果写出检验报告。 （ 2 ）掌握容量分析方法（如中和法、银量法、络合滴定法、氧化还原法、碘量法等）。以上各种方法的具体操作不得少于 4 批次。 （ 3 ）掌握电子天平、 PH 计、紫外分光