2012园林植物遗传育种实验指导书.doc.doc

实验实训 : 染色体组型分析 一、目的要求 1．掌握染色体组型分析方法。 二、实验材料、用具和药品 1 ．实验材料 (2n=22)。 2 ．用具及药品 显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、透明直尺、镊子、剪刀、绘图纸、铅笔现成的染色体照片，或制作染色体玻片标本所需的其它用品，以及各种显微摄影器材。 三、实验方法步骤 染色体组型分析时，可以利用体细胞有丝分裂时期的染色体，也可以利用性母细胞减数分裂时期的染色体。 ( 一 ) 有丝分裂时期的染色体组型分析 1 ．镜检测量 用制好的染色体玻片标本，放在显微镜下检查，选出 5 ～ 10 个 ( 至少 3 个 ) 处于有丝分裂中期的细胞，其染色体分散良好，无重叠，细胞内各条染色体处于同一平面，并且着色鲜明，形态清晰，着丝粒明显。如果染色体具有随体，应明显可见。如经过显带处理，染色体带纹应清楚。在细胞内选取较平直的染色体，用目镜测微尺量取其长度，以计算放大倍数和实际长度。 2 ．显微照相、冲洗和放大 将中显微镜下选定的符合要求的细胞进行显微照相、冲洗 ( 或用描绘器画图 ) 。然后选用图相清晰的底片，放大洗印出染色体形态清晰的照片，或选底片，利用放大机，用绘图纸在放大机下精确描绘染色体的放大图像。洗相宜用黑白反差大的相纸。每个细胞至少 5 张。 3 ．测量染色体的照相长度 在放大的照片上用透明直尺准确地量出各条染色体的总长度和每条染色体两臂的长度，将结果填人下表。 4 ．计算 根据测量结果计算出相对长度，臂比，结果也填人表中。 (1) 某染色体 ( 或臂 ) 的相对长度某染色体 ( 或臂 ) 的长度／染色体组内全部染色体长度 X100 ％。 () 臂比 ( 率 )= 长臂长度／短臂长度。 5 ．剪贴配对 把放大照片上的各条染色体剪下，根据目前和染色体的相对长度、臂比、着丝粒的位置、次缢痕的有无和位置、随体的有无和形态大小等特征，将同源染色体逐对配好。 6 ．排列及分类 将配对染色体按照由小到大的顺序依次排列起来。排列时把各对染色体的着丝粒排在一条直线上，并且使短臂在上，长臂在下。对于长度相同的染色体，要把短臂较长的染色体排在前面。随体染色体排在最后或单独排列。可用“ * ”标出。如果有性染色体和超数染色体可单独排列。然后粘贴整齐，并将染色体编号，所编号码填人下表。 带有随体、次缢痕或其它特征的染色体应在表中注明。如果进行了显带处理可同时将染色体带型填人下表内。 染色体形态测量数据表 染色体编号 照相长度（ mm ） 相对长度 臂比 染色体类型 长臂 短臂 全长 ? ? ? ? ? ? ? 如果染色体弯曲不能用直尺测量时，可以先用细线量取染色体相等的长度，然后再用尺子量出线相应的长度。 染色体的类型根据臂比的大小确定，标准见下表。 染色体根据臂率的分类标准表 臂比（长 / 短） 染色体类型 表示符号 1 ． 0 1 ． 0~1 ． 7 1 ． 7~3 ． 0 3 ． 0~7 ． 0 7 ． 0 以上 正中部着丝点染色体 中部着丝点染色体 近中着丝点染色体 近端着丝点染色体 端部着丝点染色体 M M Sm St t 四、作业 1 ．交染色体组型图 ( 照片剪贴图) 和染色体形态测量数据表 实验实训 : 种质资源调查 一、目的要求 了解园林植物种质资源调查的意义、方法。 二、材料 选择本地区主要栽培的园林植物三、用具 ． 记录用品，简单测量用具，标本夹，种子袋，照相机，天秤，有关工具书。 四、实训内容 1 ．种质资源调查及分类研究。 2 ．地区种质资源状况分析评价。 3 ．本地种质发展趋势预测。 五、结果 1 ．每组完成一份种质资源名录。 实验 园林植物优良单株的选择 ? 一、实验目的 熟悉和掌握园林植物优良单株选择的原理和方法。 二、实验材料 、桂花、石竹、百日草等。 三、实验用具 皮尺、测高器、围尺、滑杆、标签、记录板等。 四、实验原理 园林植物的群体中经常存在一些变异类型。在相对一致的栽培与环境条件下，这些变异个体的性状表现存在着不同程度的差异。按照一定的标准，通过合理的方法将综合性状表现好的优良单株选择出来，可大大提高其观赏和应用价值，可能获得优新株系或品种。 五、方法与步骤 一）方法：百分制综合评分法 二）步骤： 1 ．踏查：对选区内所有桂花植株的变异状况进行普遍的调查，做到心中有数。 2 ．拟定选择标准：在踏查的基础上，根据实际情况拟定合适的选择标准和评分办法。 3 ．初选：根据株选标准对选区内的植株进行测量、登记和评分，推出优良的候选单株。 4 ．复选：在各组初选的基础上，全班进行复选，选出特优者； 5 ．遗传