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胆管错构瘤PPT课件

胆管错构瘤的影像诊断 ——肝脏多发类囊性小病变的鉴别诊断;多发类囊性小病变定义;如下为肝脏多发小低密度(类囊性)的病灶;肝囊肿、多囊肝;男,7个月;先天性肝内胆管囊状扩张 (Caroli’s病);肝转移瘤;肝脏真菌感染;胆管错构瘤;肿瘤样病变 错构瘤 (1)胆管错构瘤(von Meyenburg complexes) (2)间叶性错构瘤;胆管错构瘤:Biliary hamartomas (also called von Meyenburg complexes) 由于胚胎发育过程中,胆管板向胆管的转化发生障碍,吸收不充分所导致的错构性病变。该病又称为von Meyenburg综合征,特点是多发的、大小均一的囊性病变,并被多少不等的纤维基质所包绕。胆道错构瘤的发病率约为1%~3%,一般无临床症状,偶然被发现,也不需要特殊处理。已有关于采用患胆道错构瘤的肝脏作为供肝,行肝移植术成功的报道。有文献报告,该病可导致定位不清的腹痛和恶变。;二、胆管错构瘤临床特点;三、胆管错构瘤病理特点;大体标本;胆管错构瘤;胆管错构瘤; 常多发,均匀或不均匀分布于整个肝脏 病灶大小:1-10mm,多15mm,最大可达3cm 边界清楚,无包膜;单发胆管错构瘤;多为低回声,部分为高回声;胆管错构瘤超声; 男性,72岁 高回声病灶 右上角为放大图,可见低回声部分; 胆管扩张度分三种类型:实性为主、囊实性、囊性为主 CT可无异常发现:病灶小、CT分辨率低、增强时相差 平扫为等或低密度,多为低密度,从囊性至实性 增强表现根据囊实性成分比例不同而不同 囊性为主者多无强化 实性为主者增强后可强化,有的变成等密度 少部分环形强化;胆管错构瘤病理分类; 男性,73岁,前列腺癌,肝多发低密度灶 每个病灶由多个1mm胆管错构瘤聚集而成 ;胆管错构瘤CT; T1WI↓,T2WI ↑ ,重T2WI信号进一步↑,接近脑脊液 T2WI ↑ :细胞外间隙水分、扩张胆管内胆汁,但灶内纤维使信号有所降低 大病灶内可见壁结节,T1WI等信号,T2WI中等信号 MRCP与胆管无相通 多无强化,也可均匀强化、边缘强化、壁结节强化;胆管错构瘤MRI;胆管错构瘤MRI;胆管错构瘤MRI;;胆管错构瘤MRI;ERCP及胆管造影示病灶与胆管不通;五、胆管错构???鉴别诊断;肝囊肿、多囊肝:无强化,壁光整;多发囊肿;多囊肝;肝脏间叶性错构瘤: 低密度病灶,边界清 由完全实性到不同程度囊变,可见分隔;囊壁光整;密度均匀;各囊密度可不等 增强实性部分强化;囊无强化;男,7个月;先天性肝内胆管囊状扩张(Caroli’s病) 肝内胆管扩张呈囊状 中心点征;Caroli’s病; 肝转移瘤: 多种表现,病灶较大、中央坏死、合并有出血、有原发肿瘤病史;肝脏真菌病 患者多有基础病存在 影像诊断必须密切结合临床和实验室病原学检查 CT表现有一定特点,可分为5型:单纯低密度影;环征;典型“靶形征”; “牛眼征”;花瓣状 影像学检查形成倾向性的诊断,可监测疗效,指导治疗;六、以下几点可提示肝胆管错构瘤的诊断;谢谢!

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