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脂蛋白(a)的临床应用 河北石家庄 脂蛋白(a)--LP(a)的介绍（1） 脂蛋白(a)是挪威遗传学家Berg在分离抗体时首先发现的 LP(a)颗粒呈球状； 其密度为1.05-1.10g/mL； 直径为23.5-26.0nm； 分子量为4.6-5.6*106 脂蛋白(a)--LP(a)的介绍（2） LP(a)由脂质和蛋白质两部分组成，其中性脂质部分具有疏水性位于核心，外周包绕由载脂蛋白B-100和载脂蛋白(a)组成的蛋白质复合物。 LP(a)主要在肝脏中合成后，大部分释放入血。 脂蛋白(a)--LP(a)的介绍（3） LP(a)代谢途径： 首先，LP(a)经纤维母细胞、巨噬细胞等吞噬，急剧形成泡沫细胞，参与AS形成； 其次，LP(a)经低密度脂蛋白受体、巨噬细胞清道夫受体，极低密度脂蛋白受体、去唾液酸糖蛋白受体等途径代谢； 此外，LP(a)本身或其经一些相关酶的作用形成一些小片段再经肾脏排出体外。 脂蛋白(a)--LP(a)的介绍（4） LP(a)的生理功能还不明确，由于LP(a)可与葡萄糖胺、蛋白聚糖、6-硫酸软骨素相结合，而后三种大分子均为血管内膜基质的主要成分，因此，LP(a)与血管壁有亲和性，并且有人用免疫杂交技术发现在受伤的组织中LP(a)含量增加。所以，可以推测LP(a)可能与伤口愈合和组织修复有关。体外，体内试验均证实LP(a)能刺激平滑肌细胞增生，LP(a)另外一个作用是参与调节纤维蛋白溶解系统。 LP(a)与AS AS是与脂质代谢异常有关系的慢性非特异性炎症反应。有研究发现，血清LP(a)水平300mg/L时，AS发生的危险性上升2倍，如果低密度脂蛋白和LP(a)的浓度均较高时，其相对危险性可增加5倍。 LP(a)可能主要通过以下途径致AS作用：（1） 1）促进泡沫细胞的形成。 血管内皮细胞是AS的主要靶细胞，LP(a)能破坏受体介导的内皮舒张功能，导致内皮功能失调；LP(a)通过一些途径穿过血管内皮而积聚在动脉内膜处，参与泡沫细胞的形成； LP(a)可能通过受体途径及非受体途径被巨噬细胞摄取，致使细胞内胆固醇堆积变成泡沫细胞； LP(a)可以使血小板蛋白激酶-e底物即47kd蛋白磷酸化，提高血小板蛋白激酶-e活性，使血小板活化，促进AS斑块的形成； LP(a)抑制转换生长因子-β1，刺激平滑肌细胞的增殖。 LP(a)可能主要通过以下途径致AS作用：（2） 2）干扰纤维蛋白溶解系统 Apo(a)与纤溶酶原之间具有高度结构同源性，LP(a)与纤溶酶原竞争纤维蛋白结合位点，阻止纤溶酶的产生，会竞争与纤维蛋白相结合，形成LP(a)-纤维蛋白复合物沉积在血管壁；LP(a)阻止组织性纤维蛋白溶解酶原激活物与纤维蛋白结合，使得纤维蛋白溶解酶原不能被纤维蛋白溶解酶原激活物激活为纤维蛋白溶解酶。 总之，LP(a)可能通过促单核巨噬细胞的迁移增殖聚集，刺激平滑肌细胞增殖及促泡沫细胞形成，对抗纤溶等不同途径，在AS和血栓中发挥着重要的作用 临床意义 脂蛋白(a)结构与低密度脂蛋白相似，可以携带大量的胆固醇并结合于血管壁上，有促使动脉粥样硬化及血栓形成的作用，检测它对早期识别动脉粥样硬化的危险性有重要价值. 脂蛋白(a)的参考值为0-300mg/L，主要由遗传因素决定 ，不受性别，饮食和环境影响。脂蛋白伴随低密度脂蛋白升高者发生冠心病的几率比脂蛋白正常者高3倍，脂蛋白(a)497mg/L者发生脑卒中危险性增加4.6倍。脂蛋白(a)增高还可见于糖尿病、肾脏疾病、炎症、手术（或创伤）后以及血液透析后等。对高危妊娠的评估诊断检测和治疗也有一定的意义。 一般认为，患有动脉粥样硬化相关疾病者，如肥胖、吸烟的高血压患者、冠心病、冠状动脉搭桥术后或冠状动脉支架植入术后患者、脑血管疾病、糖尿病、肾脏疾病患者等均应定期检查包括脂蛋白(a)在内的血脂项目(最好空腹12-14小时后进行)，以了解病情的变化，做到早预防、早发现、早治疗。 目前还没有确切的方法可以治疗高脂蛋白(a)，如发现升高，应坚持健康的生活方式，并定期复查，关键是消除并控制高血压，血脂异常、糖尿病、肥胖等各种危险因素。 血脂是人体中的重要物质，主要成分是甘油三酯和胆固醇，其中甘油三酯参与人体内能量代谢，而胆固醇则主要用于合成细胞浆膜、类固醇激素和胆汁酸。如果饮食过于油腻、缺少运动、嗜烟好酒，或有高血压、糖尿病等病史，血液很容易黏稠，过多血脂产生并附在血管壁上而形成小斑块，斑块增多、增大，逐渐堵塞血管，进而使血流变慢甚至中断。 LP(a)与LDL 虽然LP(a)与LDL在结构及所含成份上有相似之处，但二者在免疫生化及功能等方面有明显的差别。 LP(a)颗粒结构及特性 LP(a)是由两个部分组成，一部分结构及功能特点与LDL极其