原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
GMP药物分析研究员简历样本
GMP药物分析研究员简历样本
wm(“arimg”);
孙又
一年以上工作经验|男|27岁（1989年1月2日）
居住地：上海
电 话：150*******（手机）
E-mail：sunyou@51
最近工作[1年3个月]
公 司：XX有限公司
行 业：制药/生物工程
职 位：GMP药物分析研究员
最高学历
学 历：本科
专 业：药物分析
学 校：上海交通大学
自我评价
性格开朗,待人诚恳,上进心强,处事稳重踏实,适应能力强,对工作认证负责有较强的事业心和责任感,本人爱好广泛,求知欲望强,生活中严格要求自己,热爱集体,尊重他人,沟通协调能力强,有很好的人际关系.
求职意向
到岗时间：可随时到岗
工作性质：全职
希望行业：制药/生物工程
目标地点：上海
期望月薪：面议/月
目标职能：GMP药物分析研究员
工作经验
2014/3 – 2015/6：XX有限公司[1年3个月]
所属行业： 制药/生物工程
药物分析部 GMP药物分析研究员
1.API的方法开发，方法转移；
2.手性纯度的方法开发，重量含量及杂质的方法开发，API中溶解残留的方法开发；
3.根据FDA ,cGMP,ICH 的指导原则，做API 的方法验证实验；
4.根据FDA ,cGMP,ICH 的指导原则，做API 的稳定性实验，撰写稳定性试验方案；
2013/5 – 2014/1：XX有限公司[8个月]
所属行业：检测/认证
石化部 研究员
1.承担化学、化工品、油品品质国标标准检验和ASTM标准检验；
2.负责化工品纯度的GC测定方法开发；
3.操作GC，UV-Vis等多种分析仪器进行日常化工品品质鉴定；
4.出具化工产品的品质分析实验室报告。
教育经历
2008/8— 2013/6 上海交通大学 药物分析本科
证书
2009/12 大学英语四级
语言能力
英语（良好）听说（良好），读写（良好）
文档评论（0）