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肟菌酯 Moiety A 药效团 甲氧丙烯酸酯类化合物 嘧螨酯 药效团 QSAR 两个先导通式 先导发现与先导优化 肟醚甲氧丙烯酸酯类化合物的杀螨活性 Compd moiety Da formula MS mp ( oC ) yield(%)c LC50 (mg AI litre-1 ) 3b b C19H16F6N2O3 434 125.4-125.9 50.1 5.1 - 30.0 6a H C21H17F6NO4 461 oil 38.8 100.1 – 500.0 6b CH3 C22H19F6NO4 475 oil 38.1 30.1 – 100.0 6c CH2SCH3 C23H21F6NO4S 521 oil 22.1 30.1 – 100.0 9a SCH3 C22H19F6NO4S 507 79.6-80.1 28.9 1.0 – 5.0 9b SCH2CH3 C23H21F6NO4S 521 oil 28.9 1.0 – 5.0 9c SCH(CH3)2 C24H23F6NO4S 535 oil 26.4 1.0 – 5.0 9d OCH3 C22H19F6NO5 491 86.3-86,6 27.9 5.1 - 30.0 9e OCH2CH3, C23H21F6NO5 505 oil 31.6 100.1 – 500.0 9f NH2 C21H18F6N2O4 476 113.5-114.7 23.6 100.1 – 500.0 9g NHCH3 C22H20F6N2O4 490 oil 29.9 30.1 – 100.0 9h SOCH3 C22H19F6NO5S 523 oil 48.8 500 9i SO2CH3 C22H19F6NO6S 539 oil 54.6 500 Fluacrypyrim 5.1 - 30.0 Trifloxystrobin 500 HNPC-A3066 Compd LC50 (mg AI litre-1 ) Adults Larva Eggs HNPC-A3066 4.01 0.74 2.02 chlorfenapyr 0.31 NT* 4.07 tebufenpyrad 5.31 1.96 NT* Fluacrypyrim 19.26 NT* NT* Acaricidal activity of HNPC-A3066 against Tetranychus urticae ZL200510031418.X 柳爱平, 黄明智, 陈灿等. 具生物活性的含双三氟甲基苯基的甲氧丙烯酸酯类化合物 CN 200810143335.3柳爱平, 王晓光, 何海军等 具有杀虫、杀菌活性的肟醚甲氧丙烯酸酯类化合物 Aiping Liu,* Xiaoguang Wang, Can Chen, Hui Pei, Chunhui Mao, Yongjiang Wang, Xinping Liu, Yongquan Zhen, Lu Huang,Haijun He, Xiaoming Ou, Mingzhi Huang, Jianren Yao. The discovery of HNPC-A3066: a novel strobilurin acaricide. Pest Manag Sci. 66:229-234(2009) HNPC-A3066 Treatment ( time ) dilution multiple P. citri T. urticae and T. cinnabarinus Trial 1 Trial 2 Days after spray 2 10 20 30 2 10 22 30 - - - - 10% EC HNPC-A3066 ( 2005 ) 2500x 73 88 99 93 70 90 48 26 - - - - 1250x 55 85 99 91 72 92 58 32 - - - - 625x 47 87 93 86 85 93 68 26 - - - - 73% EC propargite 2000 - - - - 61 93 68 48 - - - - Trial 3 Trial 4 Trial 5 Days after spray 1 3 7 14 1 3 7 14 1 3 7 14 10% SC HNPC-A3066 (2007) 2500x 61 65 62 55 13 72 80 80 61 70 59 48 1250x 85 94 94 92 21 90 93 94 84 90 83 71 625x 88 97 97 96 50 92 96 96 94 96 87 75 73% E
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