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实验室评审三步骤三考核组：1）受理、初审、现场评审；2）档案材料组、硬件环境组、技术考核组。质监总站不定期举行比对试验。 信用评价不包含施工管理。 需专柜保管：操作手册、原始记录表、说明书。 5、基准：分主基准（一级）、副基准（二级）、工作基准（三级）。都需经国家批准。副基准平时用来代替国家基准使用或验证国家基准的变化。 认可（不是认证）是权威机构对某一机构或个人有能力执行特定任务的正式承认。 8、能力验证是利用实验室间比对确定实验室的检测能力（不是综合水平）的一种方法。 9、质量体系为实施质量管理的组织结构、职责、程序、过程和资源。 10、计量检定系统即量值传递系统。 溯源性是计量学的基本概念。 测量结果是按规定的测量程序所获得的量值。（测试结果是特性值） 13、校准实验室从事校准工作，检验实验室从事检验工作。 14、有证标准物质是附有证书的参考物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位。 实验室程序文件可以内部制定，也可以来自外部。 当实验室由于某些原因需将工作分包时，应就其分包方（由客户或法定管理机构指定的分包方除外）的工作对客户负责。 实验室应对纠正措施的结果进行监控，以确保所采取的纠正活动是有效的。 18、实验室应建立和维持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和技术记录的程序。 实验室所有记录应以便于存取的方式存放和保存，记录可存放于任何形式的载体上（如书面文件、硬拷贝或电子媒体）。 质量或管理记录：包括来自内部审核和管理评审的报告及纠正措施的记录。 技术记录：原始观察记录、导出数据、开展跟踪审核的足够信息、校准记录、员工记录以及发出的每份检测报告或校准证书的副本。 实验室选择检测和（或）校准的方法时，优先（不是必须）使用以国际、区域或国家标准发布的最新方法。 实验室应对非标准方法、实验室设计（制定）的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法进行确认，以证实该方法适用于预期的用途。 在评定测量不确定度时，通常不考虑被检测和校准物品预计的长期性能。 24、检测结果以书面检测报告和校准证书、硬拷贝或电子表格传输的方式发布。 25、构成不确定度的来源：参考标准和标准物质、方法和设备、环境条件、被测物品的性能和状态、操作人员。 26、未经实验室书面批准，不得部分复制检测报告或校准证书的声明。 27、检测报告通过与客户直接对话来传达意见和解释，简单方便，需有文字记录。 28、当检测报告包含了由分包方所出具的检测结果时，结果应予清晰标明。分包方应以书面或电子方式报告结果。 29、某些标准目前尚不能严格按照SI单位进行溯源，校准应通过建立对适当测量标准的溯源来提供测量的可信度。 30、实验室检测的参考标准在调整之前或之后均应校准。 31、误差的分类：系统误差、随机误差、过失误差。 误差的来源：装置误差、环境误差、人员误差、方法误差。 系统误差：1）仪器误差 2）人为误差 3）外界误差 4）方法误差 5）试剂误差 32、绝对误差是测量值与真值间的差异，反映测量的准确度，同时含有精密度的意思。 相对误差指绝对误差与真值的比值，百分数表示。反映准确度又反映精密度。 相对误差能表示测量的精确程度，因此，通常采用相对误差表示测量误差。 33、在误差分析时只考虑系统误差和随机误差。 34、通常采用的消除误差的方法是用来消除系统误差。 35、在测量或计量中取有效数字的位数的准则：对不需要标明误差的数据，其有效位数应取到最末一位数字为可以数字；对需要标明误差的数据，其有效位数应取到与误差同一数量级。 36、测量数据0.005020的有效数字有4位。 37、加减运算：它们的小数点后的数字位数及其和或差的有效数字的保留，应以小数点后位数最少（即绝对误差最大）的数据为依据。可以对所有数据多保留一位数字进行运算。 例1：1.03+30.212+2.06783，其中1.03小数点后位数最少，结果1.03+30.2+2.07=33.31 例2：2.5+3.88+0.0357，结果2.50+3.88+0.04=6.42，结果中第二位小数称为安全数字。 乘除运算：参加运算数据所保留的位数，以有效数字位数最少的为标准，其积或商的有效数字也依此为准。 例1：0.0121*30.64*2.05782，其中0.0121的有效数字位数最少（3位），所以，其余两数应修约成30.6、2.06与之相乘，即，0.0121*30.6*2.06=0.763。 例2：4.231*0.02*1.5672，其中0.02的有效位数最少（1位），其他数取1位，积也取1位，即，4.2*0.02*1.6=0.1 38、如果 ax=N（a0，且a≠1），那么数