gc3n4bi2moo6和cu2obivo4复合光催化剂的制备与应用研究 word格式.docxVIP

摘要光催化技术被认为是解决能源短缺与环境污染问题最有潜力的技术之一，利 用光催化可以降解有机染料、分解水制氢和制氧、还原 CO2 制备有机化合物、 无机重金属离子还原和有机合成等。近年来，光催化剂在选择性氧化环己烷制备 环己酮和环己醇（KA 油）以及协同光催化氧化有机染料和还原重金属离子方面 的研究越来越多，但是，存在催化剂活性低、重复性差和难回收等缺点。基于大 多数铋系光催化剂无毒、制备简单、可见光响应强，且可通过异质结的构建有效 提高光催化剂活性的特点，本文制备了 g-C3N4/Bi2MoO6 和 Cu2O/BiVO4 复合光催 化剂，分别应用于光催化氧化环己烷、协同光催化氧化有机染料和还原 Cr(VI)， 提出了可能的光催化机理，取得的研究结果如下：g-C3N4/Bi2MoO6 复合光催化剂：采用水热法制备了 g-C3N4/Bi2MoO6 异质结 复合光催化剂，在可见光下，对选择性氧化环己烷制备环己酮和环己醇（KA 油） 表现出较好的光催化活性。在室温及纯 O2 的条件下，光照 3 h，环己烷的转化率 为 1.02%，环己酮和环己醇的选择性高达 99%以上，环己酮和环己醇的生成速率 分别为 233 μmol/g/h 和 183 μmol/g/h。g-C3N4 与 Bi2MoO6 相匹配的能带结构不仅 有效地控制环己烷的深度氧化，而且 可以加速光生载流子的迁移，使 g-C3N4/Bi2MoO6 复合光催化剂的活性高于单独的 g-C3N4 和 Bi2MoO6。Cu2O/BiVO4 复合光催化剂：通过在 BiVO4 表面生长 Cu2O 纳米粒子合成 Cu2O/BiVO4 复合物光催化剂。该复合光催化剂不仅可以在可见光下降解阳离子 染料、阴离子染料以及染料混合物，而且首次在中性条件下协同氧化有机染料和 还原 Cr(VI)表现出较好的可见光催化活性。Cu2O 与 BiVO4 之间形成的异质结能 加速光生电子-空穴对的分离，氧化反应和还原反应同时发生能抑制催化剂表面 光生载流子的复合，这两点是复合光催化剂较单独 Cu2O 和 BiVO4 具有更高光催 化活性的重要原因。该复合光催化剂在处理含有有机染料和 Cr(VI)的废水方面具 有较好的工业应用前景。关键词：g-C3N4/Bi2MoO6；Cu2O/BiVO4；环己烷；有机染料；Cr(VI)AbstractThe photocatalytic technique is considered to be one of the most promising technology to solve the problem of energy short-aged and environmental protection. It has been used in the fields, for example, degradation of organic dyes, photocatalysis of water spliting into hydrogen and oxygen, reduction of CO2 to organic compounds and synthesis of fine organics. In recent years, more and more studies have tended to the photocatalytic oxidation of cylohexane and simultaneous oxidation of organic dyes and reduction of Cr(VI). However, most of catalysts are suffuring the disadvantages of low acivity, poor repeatability and difficult in catalyst regeneration. Owing to the excellent characteristic of Bi-based photocatalyst of visible-light response and the construction of heterojunction helps charge carriers sepration, g-C3N4/Bi2MoO6 and Cu2O/BiVO4 composites were prepared under mild condition, they were used for photocatalytic oxidation of cyclohexane and the simultaneous oxidation of organic dyes and