2011年高三高考化学一节有机合成演示文稿.pptVIP

解析：由能与Na2CO3反应放出气体CO2可知，该物质分子中应含有－COOH，选项A中分子结构中含有 ，也能使溴水褪色． 答案：A 3．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下： 下列叙述错误的是 (　　) A．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D．步骤(2)产物中残留的丙烯醇可用溴水检验 答案：D A．丁烯 B．丁炔 C．乙炔 D．乙烯 解析：本题可以采用逆推方法判断A的结构： 答案：D 5．乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业．乙酸苯甲酯可以用下图所示的设计方案合成： (1)写出A、C的结构简式： A______________，C________________. (2)D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有5种，其中3种的结构简式如下： 请写出除D外的另一种同分异构体的结构简式：_____. 写出由乙烯合成乙酸乙酯的各步反应的化学方程式． 解析：合成路线为 方法归纳：根据转化关系推断有机物的结构时，题目中的反应条件是一个重要的突破口，常见有机反应的反应条件为： 1．转化关系如图所示 2．有机合成路线 (1)一元合成路线： (2)二元合成路线 (3)芳香烃衍生物合成路线 点拨：解答本题先要对照起始反应物和目标产物，找到往分子结构中引入－COOH的方法，从而设计出合理的合成路线． 分子中的碳骨架没有变化，经逆推可知中间产物分别为醛、醇和卤代烃，在原料分子中引入卤原子可以通过加成反应来完 ①________________________________. ②________________________________. ③________________________________. ④________________________________. 解析：对比原料及目标产物可知，其合成路线为： 方法归纳：卤代烃是有机化合物合成的桥梁，在有机合成中，先将起始反应转化成卤代烃，然后根据卤代烃的消去或水解反应，转化成含 或醇羟基的中间产物，最后转化成目标产物． 2005年诺贝尔化学奖由法国科学家YvesChauvin、美国科学家RobertH·Orubbs、RichardR·Schrock共同获得．以表彰他们在烯烃复分解反应方面研究与应用所作出的贡献．已知烯烃的交叉复分解反应机理为双键断裂，换位连接，可表示为： 有机物R是烃的含氧衍生物(分子式为C9H14O6)，常用作纤维的增塑剂以及化妆品等，F也可由油脂水解得到．有机物R的合成路线如下： 试回答下列问题： (1)写出反应①、②的反应条件：条件1__________________；条件2______________________. (2)写出结构简式： A：__________________________； E：__________________________. (3)写出反应③的化学方程式___________________． 解析：本题关键要抓住题目所给的“烯烃的交叉复分解反应机理”这一信息，对原理进行迁移应用．由于是A和B发生交叉复分解反应，所以B必为乙烯，A必为丁烯，但是它有多种同分异构体，所以本题关键是确定A的结构．由“F也可由油脂水解得到”，所以F是甘油，所以C中有3个碳原子，A中必然存在＝CHCH3结构，即A为CH3CH＝CHCH3. 答案：(1)氢氧化钠水溶液，加热　浓硫酸，170℃(加热) (2)CH3CH＝CHCH3　CH2ClCHBrCH2Br A．只有①④　　　　　　　 B．只有①③ C．只有①②④ D．①②③④ 解析：乙二醇发生分子内脱水生成①②；也可以发生分子间脱水生成③④. 答案：D 2．某化合物具有如下化学性质：①能与Na反应放出气体　②能使溴水褪色　③能溶解Cu(OH)2　④能与Na2CO3反应放出气体，则该有机物可能是 (　　) 选考内容 1．有机合成的过程 (1)有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物． (2)有机合成的任务包括目标化合物 的构建和 的转化，其过程可用下图表示： 分子骨架 官能团 (3)官能团的引入或转化方法 ①引入碳碳双键的三种方法： 、 ． ②引入卤原子的三种方法： 、 ． ③引入羟基的四种方法： 、 ． 卤代烃的消去 醇的消去、炔烃的不完全加成 醇(或酚)的取代 烯烃(或炔烃)的加成、烷烃(或苯及苯的同系物)的取代 烯烃与水的加成 卤代烃的水解、酯的水解、醛的还原 2．逆合成分析法 (