2018届高考化学人教第一轮专题复习乙酸、羧酸、酯课件(67张ppt).ppt

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2018届高考化学人教第一轮专题复习乙酸、羧酸、酯课件(67张ppt)

解析:在水解反应中,酯分子中断裂的化学键是      中的①键,然后羧酸部分补羟基,醇部分补氢                        原子即形成产物;在酯化反应中,酯分子中新形成的化学键是                           中的①键,即酸脱羟基醇脱氢,“形成的是哪                     个键,断开的就是哪个键”。 答案:A 4.可以判断油脂皂化反应基本完成的现象是  (  ) A.反应液使红色石蕊试纸变蓝 B.反应液使蓝色石蕊试纸变红 C.反应后静置,反应液分为两层 D.反应后静置,反应液不分层 解析:由于油脂难溶于水,高级脂肪酸钠和甘油皆是溶于水的物质,若反应基本完成,静置后溶液不会出现分层的现象;虽然高级脂肪酸钠水解呈碱性,使红色石蕊试纸变蓝色,但由于皂化反应是在碱性条件下进行的,用红色石蕊试纸无法确定油脂皂化反应是否已基本完成。 答案:D 5.某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为: 若各1 mol该有机物在一定条件下与NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量分别是  (  ) A.2 mol、2 mol B.3 mol、2 mol C.3 mol、3 mol D.5mol、3mol 答案:B 6.北京东方化工厂生产的某产品M只含C、H、O三种元素,其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。 (1)该产品M的结构简式为______,分子式为________。 (2)下列物质中,与该产品互为同分异构体的是________(填序号),与该产品互为同系物的是________(填序号)。 ①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH3CH2CH=CHCOOH ④CH3CH(CH3)COOH (3)在一定条件下,该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质,该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料,这种高聚物的结构简式为________。 (4)M的某种同分异构体A,可发生下列反应: 写出下列两个反应的化学方程式(有机物用结构简式表示), 并指出相应的反应类型。 ①A―→B_______________________________________。 反应类型:______________________________________。 ②E―→F_______________________________________。 反应类型________________________________________。 解析:根据价键数判断白球为H,黑球为C,斜纹球为O,则M为甲基丙烯酸;由D、C、E、F的转化关系判断它们的碳原子数相等,那么B生成D与C推出B的结构为CH3COOCH2CH3,A为CH3COOCH=CH2。 答案: * * * * 5.实验需注意的问题 (1)加入试剂的顺序为C2H5OH―→浓H2SO4―→CH3COOH。 (2)用盛Na2CO3饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯,一方面中和蒸发出来的CH3COOH、溶解蒸发出来的乙醇;另一方面降低乙酸乙酯的溶解度,有利于酯的分离。 (3)导管不能插入到Na2CO3溶液中,以防止发生倒吸。 (4)加热时要用小火均匀加热,防止乙醇和乙酸大量挥发,液体剧烈沸腾。 (5)装置中的长导管起导气兼冷凝作用。 (6)充分振荡试管、然后静置,待液体分层后,分液得到的上层液体即为乙酸乙酯。 二、酯化反应的类型 1.一元羧酸和一元醇的酯化反应。例如: R-COOH+R′-CH2OH   R-COOCH2R′+H2O 2.一元羧酸与二元醇,或二元羧酸与一元醇间的酯化反应。例如: 3.无机含氧酸与醇形成无机酸酯,例如: 4.高级脂肪酸与甘油形成油脂。例如: 5.多元醇与多元羧酸发生酯化反应,例如: 6.羟基酸的酯化反应,例如: 7.二元酸与二元醇酯化生成聚酯。例如: (2)根据(1)可知—OH上H电离由易到难的顺序为             (填官能团名称)。? (3)1 mol该物质与足量金属钠反应生成    mol H2。? 解析:由于酸性—COOHH2CO3 ,所以若生成①应加入NaHCO3,只与—COOH反应;生成②应加入NaOH或Na2CO3与酚羟基和—COOH反应;生成③应加入Na,与—COOH、醇羟基、酚羟基都反应。 答案:(1)NaHCO3 NaOH或Na2CO3 Na (2)羧基、酚羟基、醇羟基 (3)1.5 规律方法

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