2018高中化学人教版一轮复习化学键 分子结构和晶体 （共64张PPT）.ppt

BeCl2分子的形成 Be：1s22s2 ↑↓ ↑ sp杂化（1/2S+1/2P） 三、举例说明杂化轨道理论（以SP型为例） 1、s-p杂化 (1个s+1个p=2个s-p ） 激发 180°直线型 ↑ Cl：1s22s22p63s23p5 ↓ ↑ ↑↓ ↑↓ ↓ ↑ Be Cl Cl CO2 HgCl2 均为直线型 BCl3分子的形成： B：1s22s22p1 ↑↓ ↑ ↑ ↑ sp2杂化（1/3S+2/3P） ↑ 2、sp2杂化（1个S+2个P=3个sp2） 激发 120° Cl：1s22s22p63s23p5 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↓ 例：BCl3分子的形成 B：1s22s22p1 Cl：1s22s22p63s23p5 ↑↓ ↑↓ ↓ 120°平面三角形 ↑↓ ↑ ↑ ↑ 激发 Sp2杂化轨道 CH4分子的形成 C：1s22s22p2 ↑ ↑ ↑ ↑ sp3杂化 ↑↓ ↑ ↑ 3、sp3杂化（1个S+3个P=4个sp3 1/4S+3/4P） 激发 109.5° 109.5°正四面体 H： 1s1 CCl4 109.5° 四 、等性杂化和不等性杂化 1、等性杂化： 参与轨道杂化的原子轨道均为电子不成对的原子轨道,(无孤对电子),各杂化轨道成分相同,称为等性杂化. 例： CH4分子 C：1s22s22p2 NH3分子 N：1s22s22p3 ↑ ↑ ↑ ↑ 2、不等性杂化：参与杂化的原子轨道包含未成键的孤对电子，各杂化轨道成分至少有一个或几个不同的杂化，称为不等性杂化。 1/4S+3/4P ↑ ↑ NH3和H2O不等性杂化 H H H H H 107.3°三角锥型 104.5°V型 CCl4 109.5° C Cl Cl Cl Cl 总结： 1、中心原子杂化类型不同，则其轨道的空间构型不同，若无孤对电子，则为等性杂化,分子构型符合标准结构。 例： BeCl2 ，SP杂化（直线型）sp2 BF3（平面三角形） CH4 ， sp3杂化（正四面体型） 2、若有孤对电子时，则其分子构型由于孤对电子的存在，偏离了标准构型，则为不等性杂化。 例：NH3 sp3（三角锥型） H2O sp3 （V型） 五、杂化轨道理论的优缺点： 1、补充了现代价键理论的不足，成功的解释了常见共价分子的空间构型。 2、但无法说明共价分子的中心原子的杂化类型。用此理论受到了一定的限制。 4-2 价层电子对互斥理论 杂化轨道理论解释和预见简单的共价分子的空间构型,但当中心原子(离子)的杂化方式难以确定时,则有一定局限性,杂化轨道理论无法说明,1940年提出,1957年发展起来的价层电子对互斥理论可以解释预见共价分子（离子）中的中心原子的杂化类型,并确定其分子空间构型.共价分子 ABm 中， A 为中心， B 为配体，n 为配体的个数。配体B均与A有键联关系。本节讨论的ABm型分子中，A 一般为主族元素的原子。 一、理论要点 ABm型分子的几何构型取决于中心A的价层电子对的数目和杂化类型，分子的构型总是采取电子对排斥力最小的形式。 二、 判断共价分子结构的一般规则 1、确定中心原子价层电子的总数或对数 2、根据中心原子A周围的电子对数，判断其中心原子的杂化类型，找出相应的理想几何结构图形 3、画出结构图 4、确定排斥力最小的稳定结构即为其分子结构。 如何确定中心原子A的价层电子对和杂化类型呢？ 例： BeCl2（sp杂化） ， H2O（sp3） 价层：中心原子的价电子层 价层电子对数：中心原子的价电子数和配位原子提供的电子 三、价层电子对数目的确定: 价电子对数的计算规则: 1、主族元素的原子作为中心原子,所提供的电子数=族数 B(3), C(4), N(5), O(6), Al(3),Si(4), P(5), S(6), Cl(7). 2、卤族元素作为配位体,提供的价电子数=1,H作为配位体,提供的价电子数=1,O作为配位体,不提供价电子(=0). CO32-: NH3: