【整合】人教版高中化学选修三第二章分子结构与性质章末归纳（共32张）.ppt

配合物的概念 金属离子或原子与某些分子或离子以配位键结合而形成的化合物称为配合物。  2． 请分别用一句话表达下列关键词： 共价键　键能　键长　键角　等电子原理　范德华力　氢键　手性 提示　共价键：原子间通过共用电子对所形成的相互作用。 键能：气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量，键能越大，化学键越稳定。 键长：形成共价键的两个原子之间的核间距，键长越短，往往键能越大，共价键越稳定。 章 末 归 纳 整 合 键角：在原子数超过2的分子中，两个共价键之间的夹角，是描述分子立体结构的重要参数。 等电子原理：原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征，它们的许多性质相近。 范德华力：把分子聚集在一起的作用力叫做分子间作用力，又称范德华力。 氢键：某些氢化物分子间存在的比范德华力稍强的作用力叫做氢键，其本质是静电作用。 手性：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠的现象。 σ键和π键的比较 1． 键的类型 σ键 π键 原子轨道重叠方式 沿键轴方向相对重叠 沿键轴方向平行重叠 原子轨道重叠部位 两原子核之间，在键轴上 键轴上方和下方，键轴处为零 原子轨道重叠程度 大 小 键的强度 较大 较小 化学活泼性 不活泼 活泼 成键规律 共价单键是σ键，双键中有一个σ键一个π键，三键中有一个σ键，两个π键 共价键的极性、分子的极性二者之间的关系 (1)共价键与共价分子极性的判断 2. (2)分子极性的判断 (3)键的极性与分子极性的关系 分子构型的判断 根据分子中σ键电子对数和孤电子对数，可以依据下面的方法确定相应的较稳定的分子空间构型。 价层电子对互斥理论对几种分子或粒子的立体构型的预测如表： 1． σ键电子对数 孤电子对数 价层电子 对数 目 电子对的排列方式 VSEPR模型 分子的立体结构 实例 2 0 2 直线形 直线形 HgCl2、BeCl2、CO2 3 0 3 三角形 平面三角形 BF3、BCl3 2 1 V形 SnBr2、PbCl2 4 0 4 四面体形 正四面体形 CH4、CCl4 3 1 三角锥形 NH3、NF3 V形 H2O 2 2 无机含氧酸分子酸性的比较 (1)对于同一种元素的含氧酸，该元素的化合价越高，其含氧酸的酸性越强。例如，酸性：HClO4＞HClO3＞HClO2＞HClO。 (2)相同化合价的不同种元素，中心原子R的半径越小，酸性越强。例如，原子半径Cl＜Br＜I，故酸性：HClO3＞HBrO3＞HIO3。 (3)结构相似的含氧酸，中心原子吸引电子的能力(氧化性)越强，其相应酸的酸性越强，例如，酸性：H2SO3＞H2SeO3＞H2TeO3。 (4)酸分子中不与氢原子相连的氧原子数目越多，酸性越强。 2. 含氧酸通式[(HO)mROn]中，n为非羟基氧原子(即不与氢相连的氧原子)的数目，n越大，酸性越强。 例如： 含氧酸 通　式 非羟基氧数目 酸　性 HClO4 (HO)ClO3 n＝3 最强酸 H2SO4 (HO)2SO2 n＝2 强酸 HClO3 (HO)ClO2 n＝2 强酸 H2SO3 (HO)2SO n＝1 中强酸 H3PO4 (HO)3PO n＝1 中强酸 HNO2 (HO)NO n＝1 中强酸 H3BO3 (HO)3B n＝0 弱酸 HClO (HO)Cl n＝0 弱酸 范德华力及其对物质性质的影响 分子与分子之间存在着一种把分子聚集在一起的作用力，称为范德华力，范德华力很小，它不属于化学键。 影响范德华力的因素包括：相对分子质量、分子的空间构型以及分子的极性等。对组成和结构相似的分子，其范德华力一般随相对分子质量的增加而增大。 范德华力只影响物质的物理性质。它对物质的熔、沸点、溶解度的影响为：范德华力越大，分子的熔、沸点越高；与溶剂间的范德华力越大，则在该溶剂中的溶解度越大。 学科思想培养四 结构决定性质的思想 1. 氢键及其对物质性质的影响 氢键是一种既可以存在于分子间、又可以存在于分子内的作用力。它的能量比化学键小，比范德华力大。当氢原子与电负性大的原子X以共价键结合时，H能够跟另一个电负性大的原子Y形成氢键。氢键有两种基本类型：分子间氢键和分子内氢键。 氢键基本上还属于分子间作用力，它既有方向性，又有饱和性。常用X—H…Y表示氢键。 注意：①范德华力的作用范围很小，作用力也很小，约比化学键的键能小1～2个数量级，无方向性和饱和性。 2． ②氢键的形成条件：化合物中必须有氢原子，即氢原子处在X—H…Y中间；氢只有与电负性大的并且具有孤电子对的元素化合后，才具有较强的氢键，像这样的元素有：N、O、F三种。 ③氢键不属于化学键，键能比化学键小得多，化学键主要影响物质的化学性质，而氢键主要