中学联盟云南省普洱中学高中化学必修2《31 最简单的有机化合物——甲烷》课件（共32张PPT）.ppt

5、烷烃化学性质： 小结：比较同位素、同系物、同分异构体 2、一些常见烷基的名称： -CH3： 甲基 -CH2CH3： 乙基 -CH2CH2CH3：丙基 -CH(CH3)2：异丙基 最简单的有机化合物 ——甲烷 学.科.网 一、 甲烷 1.甲烷的存在和物理性质 甲烷是无色、无味的气体，密度是0.717g/L（标准状况），极难溶于水。 甲烷是池沼底部产生的沼气和煤矿的坑道所产生的气体的主要成分。这些甲烷都是在隔绝空气的情况下，由植物残体经过微生物发酵的作用而生成的 2、甲烷的结构 甲烷的组成： 经测量分析得甲烷中含C75%、H25%（质量分数），标准状况下密度为0.717g/L，求甲烷的分子式。 甲烷分子的电子式、结构式、结构简式 结构简式：CH4 甲烷分子的立体结构： 以碳原子为中心， 四个氢原子为顶点的正四面体。键角：109°28′ 甲烷分子的 比例模型 经过科学实验证明甲烷分子的结构是正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子分别位于正四面体的4个顶点上。 3、化学性质： 通常情况下，甲烷比较稳定。 (1)氧化反应： 注： （１）有机反应方程式中用“→”不用“＝” （２）CH4在空气中易燃烧，甚至可以引起爆炸。 （3）与强酸、强碱或强氧化剂一般不反应。 ①甲烷在点燃的条件下能被氧气氧化， 在通常情况下，KMnO4(H+)溶液等强氧化剂能不能将甲烷氧化？ ②将甲烷通入KMnO4(H+)溶液中有什么现象，说明什么？ KMnO4(H+)不褪色，甲烷不能被KMnO4(H+)氧化。 通常情况下稳定，不与三强（强酸、强碱、强氧化剂）反应 结论： 取一个100mL的量筒，用排饱和食盐水的方法收集20mLCH4和Cl2，放在光亮的地方，日光不要直射，等待片刻，观察发生的现象！ 实验探究： 1 说明量筒内的混合气体在光照的条件下发生了化学反应。 2 量筒壁上出现液滴，说明反应中生成了新的油状物质，且不溶于水。 3 量筒内液面上升，说明随着反应的进行，量筒内的气压在减小，即气体总体积在减小。 现象： 混合气体的黄绿色变浅，量筒壁上出现油滴，量筒内的液面上升。 讨论：分析上述实验中所观察到的现象，从中可以得到那些结论？ 甲烷与氯气光照条件下的反应 (2)取代反应： CH4 ＋ Cl2 CH3Cl ＋ HCl 光照 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 → 光照 → 光照 → 光照 → 光照 [练习] 1 1mol甲烷最多能与多少氯气进行取代，生成多少HCl？ 2 化学工作者从甲烷与氯气的反应受到启发，提出在农药和有机合成工业可获得副产品盐酸。这一设想已成为现实。试指出上述反应产物所得盐酸可能用到的最佳分离方法是（ ） A 蒸馏法 B 水洗分液法 C 升华法 D 有机溶剂萃取法 B (3)分解反应： 其产物：H2是合成氨及合成汽油等工业的原料。C是橡胶工业的原料，可以用于制造颜料、油墨、油漆等 注：多数有机物熔点低，受热易分解。 ①甲烷常温时很稳定，高温时可断键 ②甲烷的高温裂解反应方程式： ③以上反应的温度高低比较： ※取代反应与置换反应的比较： 【烷】取完全之意，碳被氢完全饱和；【烃】指碳氢化合物。烷烃通式: 二、烷烃 1、烷烃的定义 分子中的碳原子以单键相互连接，其余价键与氢原子结合的链烃叫做烷烃，烷烃又称为饱和烃。 它们的分子式和结构式如下： 2、 烷烃的通式为CnH2n＋2 3、 同系物：通式相同、结构相似、在组成上相差一个或多个CH2原子团的化合物互称为同系物。同系物一般具有相似的化学性质。 4、 烷烃的物理性质 分析下表： 结论：烷烃的物理性质递变： 状态：气态（C:1~4) 、液态（5~16)、固态（C：17以上） 熔点、沸点、相对密度随碳原子数增加而升高。 溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂 在通常情况下稳定。一定条件下也能发生氧化（燃烧），取代、热解等反应。 练习：完成下列化学方程式 乙烷和氯气的反应 烷烃的燃烧 三、同分异构体 分子组成相同而结构不同的化合物叫做同分异构体（简称异构体）。这种现象叫做同分异构现象。 从丁烷开始出现碳链异构体 碳链异