化学：第２章第２节《化学反应的限度》优质课件PPT（鲁科版选修4）（共38张PPT）.ppt

3. 温度对化学平衡的影响 设T1时的平衡常数为 ， T2时的平衡常数为 ，则 浓度、压力变化，平衡常数 K 不变； 温度变化，K 改变。 将 代入上面右式， 得 两式相减，得 或 Vant Hoff 方程式 对Van‘t Hoff 方程式的讨论 判断： （1） 当 ?H 0 （放热反应），T ? (T2 ? T1), （2） 当 ?H 0 （吸热反应），T ? (T2 ? T1), 即：升高温度，平衡向吸热方向移动 降低温度，平衡向放热方向移动 利用Van‘t Hoff 方程式： （1） 已知 ?H? 时，从 T1、 求T2 时的 （2） 求 ?H? （当已知不同温度下的 值时） lg (p2 / p1 )= ?Hvap/2.303R [(T2 – T1)/T2?T1] 克拉佩龙-克劳修斯Clapeyron-Clausius 方程 勒 ·夏特里（Le Chatelier) 原理： 改变平衡体系的外界条件时，平衡向着削弱这一改变的方向移动。（也称为化学平衡移动原理）。 浓度：增加反应物浓度，平衡向生成物方向移动； 压力：增加压力，平衡向气体计量系数减小方向移动； 温度：升高温度，平衡向吸热方向移动。 化学反应方向的判据（非标态任意指定温度下） ?GT 0 = 0 0 正向自发 平衡 正向非自发 特例：(1) 标态、298 K时, 查表 (2) 标态、任意指定温度下, 计算： Q/K? 1 , Q K? = 1 , Q = K? 1 , Q K? 正向自发 平衡 正向非自发 –40 kJ/mol +40 kJ/mol 二者之间时，用?GT 或Q/K? 判断 正向自发 正向非自发 K? ? 10+7 ? 10–7 二者之间时，用?GT 或Q/K? 判断 正向自发 正向非自发 化学反应的限度 K 反映了在给定温度下，反应的限度。 K值大，反应容易进行。 一般认为， （1） K ? 10+7 反应彻底 （2） K ? 10 -7 反应不能进行 （3） 10+7 ? K ? 10 -7 反应一定程度进行 反应程度受浓度、压力、等条件的影响。可通过实验条件促进平衡的移动。 第三章 化学反应的限度 （小结） 中心是平衡常数 K 1. 表达式， K 与 Q 的异同； 平衡状态与起始状态 2. K 的计算: ① 实验法； ②热力学计算 ③多重平衡中K 的计算 3. K 的应用 ① 反应限度的判断； ② 物质浓度或分压的计算 习题： 3.3 3.8 3.10 3.14 3.18 课堂练习 第1章练习：已知：20℃时H2O的饱和蒸汽压为2.34Kpa, KClO3的分解反应为: 2KClO3(s)＝2KCl(s)+3O2(g). 在20℃、99.0Kpa下，用排水取气法收集1.5dm3 O2(g), 问至少需要多少克KClO3分解？ 第2章练习：已知：CCl4在70℃时P饱=8.25bar, 80℃时P饱=11.2bar，又知键焓如下： C─Cl C=O Cl─Cl O=O 327 708 243 498 (KJ/mol) 计算下面反应的焓变ΔH298?： CCl4(l)+O2(g)=CO2(g)+2Cl2(g) 第3章练习：查表计算反应 H2(g)+I2(g)=2HI(g) 在400K时的ΔG400?、K?以及在下面状态下反应的ΔG400，并判断方向。P(H2)=0.10Kpa, P(I2)=0.20Kpa, P(HI)=0.020Kpa 。 * * 化学：第２章第２节《化学反应的限度》优质课件PPT（鲁科版选修4） 第三章 化学反应的限度 一、化学平衡及其特点 二、平衡常数K 1 平衡常数 1）经验平衡常数 2）标准平衡常数 3）书写平衡常数时要注意的事项 2 平衡常数与Gibbs自由能变 1）用热力学数据求算K 2）Q的引入 3）化学反应方向的判断 4）化学反应限度的判断 3 多重平衡 三、化学平衡的移动 1 浓度对化学平衡的影响 2 压力对化学平衡的影响 3