名校联盟辽宁省朝阳县柳城高级中学高一化学必修2课件：苯.ppt

练习一 与 Cl Cl Cl Cl ____(是，不是)同一种物 质，理由是____________________________ 是 苯环的碳碳键完全相同。 * * 第二课时 苯[来源:学科网ZXXK] 　新华网4月12日电 有一些“给大贮罐刷油漆的女工，因吸入高浓度苯，先是兴奋、烦、躁、相互打闹并向脸上、身上刷油漆，继而头痛、头晕、意识模糊。追其原因她们是急性苯中毒时头痛、头晕、酒醉感、神志恍惚、先有兴奋，然后倦怠无力。慢性中毒主要为神经衰弱综合征，但苯对血液系统影响更严重，早期可出现鼻出血、齿龈出血、皮下出血点等出血症状和贫血症状，晚期可发展为骨髓不能造血的再生障碍性贫血。 1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH； 1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯； 之后，法国化学家热拉尔等确定其分子量为78，苯分子式为 。 　　C6H6 苯的发现 一、苯的结构 1.分子式： C6H6 2.最简式： CH 3.结构简式 （2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的 独特的键(六个键完全相同) 苯分子的结构特点 （1）苯分子中所有原子在同一平面, 为平面正六边形结构 4.结构式 5.结构特点 C─C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m （1）苯分子为平面正六边形 （2）键角：120° （3）苯分子中的碳碳键是一种 介于单键和双键之间的化学键。 （4）苯分子里的6个碳原子和6 个氢原子都在同一平面 苯的结构特点小结： 苯分子结构简式： 凯库勒式 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 性质预测 苯中的6个C原子和H原子位置等同 结论 苯的一取代物只有一种 二、苯的物理性质 苯通常是 、 气味的 毒 体， 溶于水，密度比水 ，熔点为5.5℃ ， 沸点80.1℃,易挥发。如用冰水冷却，可凝成 无色晶体。 小 无色 有特殊 液 不 有 三、 苯的化学性质 1、氧化反应: 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 火焰明亮并带有浓烟 注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化 学习·探究区 明亮 浓烟 高 不充分 苯的化学性质 探究点二 第三章 第二节 第2课时 本课栏目开关 知识·回顾区 学习·探究区 自我·检测区 2、取代反应 ⑴ 苯与液溴的取代反应: 反应条件：纯溴、催化剂 FeBr3 + Br2 Br + HBr 注意: 溴苯 苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 ①、溴水不与苯发生反应 ②、只发生单取代反应 ③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色,油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色 苯的硝化实验装置图 + HNO3 浓硫酸 △ ⑵ 苯的硝化: NO2 + H2O 硝基苯 ①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒。 ②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不 断振荡。最后将苯注入混合液中。 ③. 条件: 50-60oC 水浴加热 ④. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂 注意事项: 3、苯的加成反应 + H2 催化剂 △ 环己烷 3 请你写出苯与Ｃl2 加成 反应的方程式 苯的化学反应特点： [来源:Zxxk.Com] 易取代.难加成.难氧化 学习·探究区 氧化反应 加成反应 取代反应 取代反应 归纳总结 第三章 第二节 第2课时 本课栏目开关 知识·回顾区 学习·探究区 自我·检测区 四.苯的用途 苯 洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂 染料 服装 制鞋 纤维 食品防腐剂 药物 结构式 结构简式 分子式 C C C C C C H H H H H H 空间构型： C6H6 苯环上的6个碳碳键都 ， 是 的键。 相同 介于C-C和C=C之间的独特 键角： 120° 或 平面正六边形 1、氧化反应: 火焰明亮并带有浓烟 注意: 苯不能被酸性KMnO4溶液氧化 2、取代反应: ⑴ 苯的溴代: FeBr3 + Br2 Br + HBr ⑵ 苯的硝化反应: + HNO3 浓硫酸 △ NO2 + H2O 2、易取代 3、难加成 苯的化学性质（较稳定）： 1、难氧化（但可燃） 3、苯的加成反应: + H2 催化剂 △ 环己烷 3 各类烃的性质比较 (4)苯的磺化反