第1章 第2节 小专题 大智慧 巧解电解计算题.ppt

专题专练 专题讲坛 小专题 大智慧 巧 解 电 解 计 算 题 1．计算的原则 (1)阳极失去的电子数＝阴极得到的电子数。 (2)串联电路中通过各电解池的电子总数相等。 (3)电源输出的电子总数和电解池中转移的电子总数相等。 2．计算的方法 (1)根据电子守恒法计算：用于串联电路、阴阳两极 产物、正负两极产物、相同电量等类型的计算，其依据 是电路上转移的电子数相等。 (2)根据总反应式计算：先写出电极反应式，再写出 总反应式，最后根据总反应式列比例式计算。 (3)根据关系式计算：根据得失电子守恒的关系建立 已知量与未知量之间的桥梁，建立计算所需的关系式。 如4e－～4Ag～2Cu～2Cl2～2H2～O2～4H＋～4OH－。 3．计算步骤 首先要正确书写电极反应式(要特别注意阳极材料)； 其次注意溶液中有多种离子共存时，要根据离子放电顺序 确定离子放电的先后；最后根据得失电子守恒进行相关计算。 4．常考的题型 (1)电子守恒在电解计算中的应用。 (2)计算电解后溶液中的离子浓度。 (3)计算电解质溶液的pH。 (4)计算电解后析出的固体质量。 (5)串联电路中的物质关系。 [例证1]　将含有0.4 mol CuSO4和0.2 mol NaCl的水溶液1 L，用惰性电极电解一段时间后，在一个电极上得到0.3 mol Cu，另一个电极上析出气体在标准状况下的体积为 (　　) A．4.48 L　　　　　　　　 B．5.6 L C．6.72 L D．13.44 L [解析]　阴极反应为：Cu2＋＋2e－===Cu，因为反应的n(Cu2＋)＝0.3 mol，总n(Cu2＋)＝0.4 mol，说明Cu2＋过量，阴极共得到0.6 mol电子。由电子守恒可知，阳极应失去0.6 mol电子。阳极：首先2Cl－－2e－===Cl2↑，因为0.2 mol Cl－只能失去0.2 mol电子，另外0.4 mol电子只能由水电离出的OH－失去，阳极反应还有：4OH－－4e－===2H2O＋O2↑，则阳极共放出气体体积(0.1 mol＋0.1 mol)×22.4 L·mol－1＝4.48 L，故应选A。 [答案]　A [例证2]　用石墨电极电解100 mL H2SO4和CuSO4的混合溶液，通电一段时间后，两极均收集到2.24 L气体(标准状况下)，原混合溶液中Cu2＋的物质的量浓度为 (　　) A．1 mol·L－1 B．2 mol·L－1 C．3 mol·L－1 D．4 mol·L－1 [解析]　根据题设条件，两极上电极反应式为： 阴极：首先Cu2＋＋2e－===Cu，然后2H＋＋2e－===H2↑； 阳极4OH－－4e－===2H2O＋O2↑。既然阴极上收集到H2，说明Cu2＋已完全放电，根据电子守恒，阴极上Cu2＋、H＋得电子总数应等于OH－失电子总数。析出0.1 mol H2获得0.2 mol电子，析出0.1 mol O2失去0.4 mol电子，所以有0.1 mol Cu2＋放电，获得0.2 mol电子，c(Cu2＋)＝0.1 mol/0.1 L＝1 mol·L－1。 [答案]　A [例证3]　将分别盛有饱和KCl溶液和CuSO4溶液的两个 电解槽(电极均为石墨电极)串联，通电一段时间后，在 甲池(饱和KCl溶液)的阳极收集到1.12 L气体(标准状况下)， 如果乙池(CuSO4溶液)溶液的体积为1 L，则电解后乙池溶 液的c(H＋)为________ mol·L－1(电解过程中溶液体积不变)。 [解析]　甲池阳极反应：2Cl－－2e－===Cl2↑，应失去 (1.12 L/22.4 L·mol－1)×2＝0.1 mol电子。乙池阳极反应： 2H2O－4e－===4H＋＋O2↑，由电子守恒可知，乙池阳极 应得0.1 mol电子。所以，乙池中c(H＋)＝0.1 mol/1L＝ 0.1 mol·L－1。 [答案]　0.1 [例证4]　将两个惰性电极插入到500 mL AgNO3溶液中，通电电解，当电解质溶液的pH从6.0变为3.0时(设电解时阴极没有H2逸出，且电解质溶液在电解前后体积变化可以忽略)，则电极上析出银的质量