第1讲 有机化学基础.ppt

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第1讲 有机化学基础

第1讲 有机化学基础 4.(2009·安徽高考T8-B)分子: 中含有苯环、羟基、羰基、羧基(  ) 5.(2010·新课标全国卷T8-C)分子式为C4H6Cl2的同分异构体(不考虑立体异构)共有5种(  ) 6.(2010·北京高考T8-B)顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同(  ) 提示: 1.× 2.√ 3.× 4.× 5.× 6.× 一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类 2.按官能团分类 二、有机化合物的命名 1.烃基 甲基: 、乙基: 、正丙基: 、异丙基: 2.烷烃的命名 3.其他有机物的系统命名 三、有机物的结构特点 1.碳原子的成键特点 (1)成键数目:每个碳原子与其他原子形成 个共价键。 (3)连接方式:碳链或碳环。 2.有机化合物的同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象 化合物具有相同的 ,但 不同,因而产生了 上的差异的现象。 (2)同分异构体:具有同分异构现象的化合物。 提示: 不是同分异构体,它们是同一种物质,都是二氯甲烷的平面图,二者的立体结构图相同。 1.下列有机物属于脂环烃的是(  ) 解析: 脂环烃的分子结构特征为多个碳原子间相互结合成环状,且不含苯环。 答案: D 2.右图是某有机物分子的比例模型,有关该物质的推断不正确的是 (  ) A.分子中含有羟基 B.分子中含有羧基 C.分子中含有氨基 D.该物质的分子式为C3H6O3 3.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是(  ) 解析: A中主链选错,正确的名称应为己烷;B中没有表示出官能团的位置,正确的名称是3-甲基-1-丁烯(注:官能团在第一位时也要注明,不能省略);D中没有表示出氯原子的位置,正确的名称是1,2-二氯乙烷。 答案: C 4.下列物质中最简式相同,但既不是同系物,也不是同分异构体的是(  ) 解析:A、C、D项互为同分异构体。 答案:B 5.请按照官能团不同对下列有机物进行分类。 (1)可看作醇的是______________________; (2)可看作酚的是______________________; (3)可看作醛的是______________________; (4)可看作酸的是______________________; (5)可看作酯的是______________________。 答案: (1)B、C、G、H (2)A、E、G (3)E (4)G、H (5)D、F 一、有机物的系统命名法 (教师可根据实际情况确定例题) 1.下列各化合物的命名中正确的是(  ) 解析: 本题考查烃的命名的正误。A项,由于在1号和3号碳上存在二个碳碳双键,故应称之为1,3-丁二烯。B项,在苯环的对位上存在两个甲基,故命名为对二甲苯,正确。C项,应把靠碳碳双键一端的碳称为1号碳,所以应命名为2-甲基-1-丙烯。D项,没有选择最长的碳链为主链,最长主链应含4个碳,在2号位有一个甲基,故应命名为2-甲基丁烷。 答案: B 2.下列有机物命名正确的是(  ) A.3,3-二甲基丁烷   B.3-甲基-2-乙基戊烷 C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯 1.烷烃的系统命名 (1)选主链:选取含碳原子数最多的碳链为主链,并根据主链上碳原子数按照习惯命名法进行命名称为“某烷”。 (2)编号位:以距离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)定名称:简单取代基在前,复杂的取代基在后,相同的取代基合并 2.含有官能团的有机物的系统命名(以官能团为核心) (1)选主链:选取碳原子数最多且含官能团的碳链为主链; (2)编号位:以距离官能团最近的一端为起点,给主链上的碳原子依次编号定位; (3)定名称:注明取代基及官能团的位置。 3.苯的同系物命名 (1)苯作为母体,其他基团作为取代基。 例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示。 (2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。 二、同分异构体的书写及数目判断 (教师可根据实际情况确定例题) 3.C6H14的各种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的是(  ) A.4个甲基,能生成4种一氯代物 B.4个甲基,能生成5种一氯代物 C.3个甲基,能生成5种一氯代物 D.2个甲基,能生成4种一氯代物 4.(1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有________种。 (2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为____。 A.醇

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