2012合肥二模解析.docVIP

2012年合肥第二次教学质量检测化学部分 7.答案：A 解析：本题考查了化学与STSE之间的联系。 A、光导纤维的主要成分是SiO2，属于无机材料； B、由于晶体硅是一种半导体，可以作为电极材料； C、物质的三态变化中，固态的能量最低，液态能量最高； D、CaSO4虽然是微溶物，但不好清除，可先转化为CaCO3沉淀，再加酸使其溶解。 答案：C 解析：考查了离子共存方面的知识。 A、和铝反应生成氢气的溶液可能是酸也可能是碱，碱性条件下NH4+离子不能大量存在共存，酸性条件下NO3- 和Fe2+ 不共存； B、MnO4- 显紫色，错误； C、甲基橙变色范围是3.1~4.4，所以红色一定是酸性溶液，四种离子可以大量共存； D、题意是溶液中含有氧化性的离子，所以不能和S2-和SO32- 具有还原性的离子大量共存。 9.答案：C 解析：考查平衡有关问题 A、由表格看出随温度升高，平衡常数K变大，可以得知温度升高，反应正向移动，正反应是吸热反应，ΔH＞0，错误； B、反应前后气体体积没有变化，容器中总压无论何时都不变化，错误； C、830℃时，平衡时c(CO2)·c（H2）＝c(CO)·c（H2O），若c(CO2)·c（H2）＞c(CO)·c（H2O），说明反应此刻正向进行，v正＞v逆，正确； D、催化剂不影响平衡的移动，错误。 10.答案A 解析：考查了实验中物质的性质、实验设计、操作及评价和分离除杂等问题 A、通过测相同条件下强碱弱酸盐溶液的pH，来确定其对应的弱酸酸性强弱，由于都是最高价氧化物对应的水化物，进而确定非金属性强弱，正确； B、过滤虽能把生成的三溴苯酚沉淀除去，但溴单质在苯中的溶解度要大于水，此时又引入了新的杂质溴，错误； C、SO2使KMnO4褪色的原因是SO2的还原性，不是漂白性，错误； D、正确操作是先加NaOH，共热以后滴加稀HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液，看到白色沉淀证明含有氯元素。 11.答案：D 解析：考查有关图像问题 A、整个图像的走势是正确的，但是要考虑到发生沉淀时和沉淀溶解时反应消耗OH-物质的量的比值，应该是3:1，图中表示是1:1，错误； B、0.01mol的NaOH pH是12，读图是13，错误。而且pH突变以后继续加酸，溶液H+浓度很低，pH也不可能马上达到3，两处都不正确。 C、和A选项异曲同工，开始不产生气体和产生气体两个过程中加酸的体积应该为1:1，读图为1:2，错误； D、反应的N2和NH3的物质的量比为1:2，平衡后浓度不再变化，正确。 12.答案：D 解析：考查电化学方面的问题。 A、惰性电极电解CuSO4为放氧生酸型，阳极OH- 放电生成O2，消耗了OH- 所以阳极pH变小； B、精炼铜应该把粗铜放在阳极，使其不断溶解，同时溶液中Cu2+得电子在阴极表面析出，所以粗铜应该取代b极的石墨电极； C、放电时作为原电池，负极失去电子，发生的是氧化反应：Pb(s) - 2e- +SO42- (aq)= PbSO4(s) D、析出6.4gCu，电子转移了0.2mol，生成O2应该为0.1mol，标况下体积为1.12L。 13.答案：B 解析：考查电解质溶液相关问题 A、①和②pH等于2，溶液c(H+)＝0.01mol/L，从Kw得知水电离的c(OH-)＝10-12mol/L，所以水电离的c(H+)＝10-12mol/L。③和④pH等于12，溶液c(H+)＝10-12mol/L全都是水电离得到的，选项正确； B、pH相等，说明氢离子浓度相等，由于醋酸是弱酸，部分电离，所以溶质醋酸比盐酸更多，所以和足量铝粉反应放出的H2的量①＞②； C、盐酸完全电离，氨水是弱碱，部分电离，二者c(H+)＝c(OH-)，溶质的物质的量浓度氨水大于盐酸，所以最后反应pH等于7一定是酸用的体积要多； D、pH碱大于酸，③④大于①②，弱酸弱碱越稀释越电离，稀释100倍pH：①＜4，②＝4，③＞10，④＝10，所以③＞④＞②＞①，选项正确。 25.解析：考查元素周期表和元素周期律、物质结构与性质、热化学计算相关问题。直接根据元素周期表作答，不需推断，较简单。 答案：（1）C＜O＜N ， 3d84s2 （2）B、D （3）离子晶体 2Na2O2 + 2H2O＝4NaOH + O2↑ （4）NO2易转化为N2O4 （5）-1520.0KJ/mol 26.解析：本题考查有机物官能团及其性质，限定条件的同分异构及给定反应类型的推断，题目较为简单。 答案：（1）5 消去反应 （2） （注意是结构式） ①配制Cu(OH)2悬浊液；②取少量B加入新制的Cu(OH)2溶液中；③加热煮沸（或配制银氨溶液，取少量B加入银氨溶液中，水浴加热） （3） （4）6