卓昲症候群dravetsyndrome之临床表现.pdfVIP

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2018-04-23 发布于天津
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卓症候群之床表台中童部童神科李秀芬疾病介重肌一基因定的重性症年由法小神科首度描述於年列入抗盟之分中因有些病人不出肌抽搐且其床病程非限於她由幼期持至童期甚至其一生因此年抗盟工作小正式以名正式重肌更名同症候群疾病介症候群生於一之前展正常的典型症出性性抽搐或不的全身或抽搐或直抽搐且通常延的抽搐接下在一至四之演多性的其他抽型包括肌抽搐非典型失神性抽搐型局部抽搐及常出重此通常合展知障及行疾病介抽搐因子即使是微也是抽搐的重要因子但有些案也可因非性疾患疫苗注射於的境或水浴而光刺激或格式化刺激也加重肌抽搐及非典

卓昲症候群(Dravet syndrome) 之臨床表現台中榮總兒童醫學部兒童神經科李秀芬疾病簡介嬰兒嚴重肌陣攣癲癇(severe myoclonic epilepsy of infancy; SMEI) 為一基因決定的嚴重癲癇性腦症，1978年由法國小兒神經科醫師Charlotte Dravet首度描述，於1989年列入國際抗癲癇聯盟之癲癇分類中。因為有些病人不會出現肌陣攣抽搐且其臨床病程非侷限於嬰兒，她