2018届高中化学鲁科版选修四：专题3阶段复习课ppt课件共63张PPT.ppt

【名师点拨】溶液中“三大平衡”的突破 1.抓住“四因素”突破弱电解质的电离平衡： (1)溶液加水稀释：弱电解质溶液的浓度越小，电离程度越大；但在弱酸溶液中c(H+)减小，弱碱溶液中c(OH-)减小。 (2)加热：电离是吸热的，加热使电离平衡向右移动，溶液中弱电解质分子数减小，溶液中离子浓度增大。 (3)同离子效应：当向弱电解质溶液中加入的物质含有与弱电解质相同的离子时，由于同种离子的相互影响，使电离平衡向左移动，弱电解质的电离程度减小。 (4)加入能反应的物质：当向弱电解质溶液中加入的物质能和弱电解质电离出的离子反应时，电离平衡向右移动，参加反应的离子浓度减小，其他的离子浓度增大。 2.“用规律”“抓类型”突破盐类水解问题： (1)规律。 难溶不水解，有弱才水解，无弱不水解；谁弱谁水解，越弱越水解，都弱都水解；谁强显谁性，同强显中性，弱弱具体定；越弱越水解，越热越水解，越稀越水解。 (2)类型：①强碱弱酸盐，阴离子水解，其水溶液呈碱性。 ②强酸弱碱盐，阳离子水解，其水溶液呈酸性。 ③NaCl等强酸强碱盐不水解，溶液呈中性。 ④弱酸弱碱盐双水解，其溶液的酸碱性取决于弱酸和弱碱的相对强弱。 当Ka=Kb时，溶液显中性，如CH3COONH4； 当KaKb时，溶液显酸性，如HCOONH4； 当KaKb时，溶液显碱性，如NH4HCO3。 ⑤弱酸酸式盐水溶液酸碱性，取决于酸式酸根离子电离程度和水解程度的相对大小。 a.若电离程度大于水解程度，溶液呈酸性，如NaHSO3、NaH2PO4等。 b.若电离程度小于水解程度，溶液呈碱性，如NaHCO3、Na2HPO4等。 3.“三法”突破沉淀溶解平衡： (1)沉淀能否生成或溶解的判断方法。 QcKsp，溶液过饱和，有沉淀析出； Qc=Ksp，溶液饱和，沉淀的生成与溶解处于平衡状态； QcKsp，溶液未饱和，无沉淀析出。 (2)沉淀的转化方法。 沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动，非氧化还原类离子反应都是向离子浓度减小的方向移动，从溶解角度说，一般是易溶物质转化成微溶物质，微溶物质转化为难溶物质。 (3)溶度积(Ksp)与溶解能力关系的突破方法。 溶度积(Ksp)反映了电解质在水中的溶解能力，对于阴阳离子个数比相同的电解质，Ksp的数值越大，难溶电解质在水中的溶解能力越强；但对于阴阳离子个数比不同的电解质，不能直接比较Ksp数值的大小。 主题三　溶液中粒子浓度的关系 【主题训练】(2014·福建高考)下列关于0.10 mol·L-1NaHCO3 溶液的说法正确的是(　　) A.溶质的电离方程式为NaHCO3====Na++H++ B.25℃时，加水稀释后，n(H+)与n(OH-)的乘积变大 C.离子浓度关系：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c( )+c( ) D.温度升高，c( )增大 【解析】选B。NaHCO3的电离方程式应为NaHCO3====Na++ ，A错误；25℃时，加水稀释NaHCO3溶液后，c(H+)与 c(OH-)的乘积不变(温度不变，水的离子积不变)，但是由于 加水后体积变大，则n(H+)与n(OH-)的乘积变大，B正确； 0.10 mol·L-1NaHCO3溶液根据电荷守恒，离子浓度关系为 c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c( )+2c( )，C错误；温度升 高，促进 水解和电离，且水解大于电离，c( )减 小，D错误。 【名师点拨】“一个比较”“三个守恒”破解溶液中粒子浓度大小比较问题 1.“一个比较”： 同浓度的弱酸(或弱碱)的电离能力与对应的强碱弱酸盐(或对应的强酸弱碱盐)的水解能力。 (1)电离能力大于水解能力，如CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度，故等浓度的CH3COOH与CH3COONa溶液等体积混合后溶液显酸性。 (2)水解能力大于电离能力，如HClO的电离程度小于ClO-水解 的程度，故等浓度的HClO与NaClO溶液等体积混合后溶液显碱 性。 (3)酸式盐溶液的酸碱性主要取决于酸式盐的电离能力和水解 能力哪一个更强。如在NaHCO3溶液中， 的水解大于电 离，故溶液显碱性。 2.“三个守恒”： (1)电荷守恒。 (2)物料守恒。 电解质溶液中，由于某些离子能水解或电离，离子种类增多，但某些关键性的原子总是守恒的。 (3)质子守恒。 将上述两个守恒式相减可得质子守恒式：c(OH-)=c(H+)+ c( )+2c(H2CO3)。 主题四　滴定曲线的综合应用 【主题训练】1.(2014·海南高考)室温下，用0.100 mol·L-1 NaOH溶液分别滴定20.00 mL 0.100 mol·L-1的盐酸和醋酸， 滴定曲线如图所示，下列说法正确的是