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广东硕士研究生入学统一考试 《药学综合》考试大纲 考查目标 有机化学、分析化学、药理学 考试形式和试卷结构 一、答题方式 闭卷、笔试。 二、题量、题分及考试时间 满分为300分（其中有机化学部分为100分，分析化学部分为100分，药理学部分为100分）。考试时间为180分钟。 三、考试课程 药学综合：有机化学、分析化学、药理学 有机化学部分 考试内容： 有机化合物命名 系统命名法 饱和碳原子和氢原子的分类： 碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔） 烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基 （Ph-）、芳基（Ar-）等 系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基排序按“次序规则”。 顺、反异构体命名 顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式。 Z、E命名法：按‘次序规则’，优先基团在双键同侧的为Z型，异侧的为E型。 含手性碳原子的手性分子命名 R、S命名法：手性碳原子（C*）构型的确定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基 团按“次序规则”排序，将次序最低的基团远离观察者，其余三个基团的次序由大到 小为顺时针排列时，记为‘R构型’，记为‘S构型’。 多官能团化合物的命名 当化合物中含有多个官能团时，应选取其中的一个作为母体官能团，其余的官能团作为取代基（个别有例外）。一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，-C=O，—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—R,—X，—NO2 例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6-羟基-2-己酮 2-羟基-4-溴-1-苯磺酸 CH2=CHCH2CH2C≡CH 1-己烯-5-炔 一些常用见化合物的习惯名称（俗名）或名称缩写 如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等。 有机化合物结构 1、同分异构 异构体类型：构造异构（碳链、官能团位置、官能团）立体异构（构象、顺反、对映）。 异构体书写：常见或结构较为简单化合物的同分异构体。 如写分子式为C5H10、C5H12的同分异构体等。 互变异构现象：酮式—烯醇式结构的互变异构、糖类链状与环状结构互变异构等。 2、构象分析 画饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的典型构象。 3、结构理论杂化轨道理论： 碳原子的三种杂化轨道类型及空间形状：sp，sp2，sp3。 分子轨道理论： 掌握1，3-丁二烯、烯丙基、苯等物质的分子轨道。 共振论：共振式的书写及共振论的应用 空间效应：掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释。 共轭效应与诱导效应及其应用：掌握共轭体系1，2及1，4加成产物的理论解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性）。 芳香亲电取代反应的定位规则及应用：掌握两类定位基及定位效应 O-、P-定位基：O- 、 -NH2、 -OH﹥-OR﹥-R﹥-X m-定位基： +NH3 、-NO2 、-CF3-COOH 、-COR -CN、-SO3H。 构型与构型转化：卤代烃SN2机理构型完全翻转；SN1构型部分翻转（±）；环加成构型保持；电环化产物构型要根据反应条件来确定；环氧开环为反式；炔烃催化加氢产物为顺式烯烃，而还原加氢产物为反式。 三、有机化合物性质 1、物理性质 一般的物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，主要取决于化合物的组成、分子量及分子极性等（分子间作用力）。 2、化学性质 掌握各类有机化合物的主要化学性质。 取代反应：亲电 — 芳环上的卤化、硝化、磺化、F-C反应等（注意定位规则）。 反应速度： Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2 m-定位基会阻碍F-C反应。 亲核取代 — 卤代烃SN1反应及活性： R3CXH2C=CH-CH2X﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X。 （桥碳叔卤烃例外，不易发生SN1反应）。