【创新方案】 2016届高三生物一轮相关复习课件 选修3 专题1 1.1DNA重组技术的基本工具.pptVIP

【创新方案】 2016届高三生物一轮相关复习课件 选修3 专题1 1.1DNA重组技术的基本工具.ppt

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【创新方案】 2016届高三生物一轮相关复习课件 选修3 专题1 1.1DNA重组技术的基本工具.ppt

一、基因工程的概念;限制酶 ;限制酶 ;一、限制性核酸内切酶(限制酶) 阅读教材P4~5,分析图1-2、1-3,探究下列问题: 1.限制酶切割DNA分子时,其切割部位在哪里?具有 怎样的作用特点? 提示:(1)切割部位是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。(2)作用特点:①具有专一性。具体表现在两个方面:识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列;切割特定序列中的特定位点。②可用于DNA的切割,获取目的基因和切割载体。 2.利用限制酶切割得到的是黏性末端或平末端,二者有什么区别? 提示:(1)黏性末端:是限制酶在识别序列的中心 轴线两侧将DNA的两条链分别切开形成的,如图所示。;(2)平末端:是限制酶在识别序列的中心轴线处切开形成的,如图所示。 具有黏性末端的DNA片段能够通过互补碱基间的配对重新结合,而具有平末端的DNA片段不容易结合。;(2)两种酶在基因工程中有什么作用及应用。 提示:;三、载体 阅读教材P6,观察分析图1-5,探讨下列问题: 1.具备什么条件的物质才能充当基因工程的载体? 提示:载体必须具备的条件: (1)能在受体细胞内稳定保存并大量复制。 (2)有多个限制酶切割位点,以便与外源基因连接。 (3)具有某些特殊标记基因,以便进行筛选。当然,载体应对受体细胞无毒害作用,否则受体细胞将受到损伤甚至死亡。 2.联系主动运输中的载体,试从它们的化学本质和作用方面分析二者的不同。 提示:(1)主动运输中的载体是位于细胞膜上的蛋白质,其作用是运输离子、氨基酸、核苷酸等物质进出细胞。 (2)基因工程中的载体的化学本质是DNA,其作用是: ①携带目的基因进入受体细胞;②利用载体在宿主细胞中的 复制对目的基因进行大量复制。; 如图为DNA分子结构示意图,下列对该图的描述正确的 是(  ) ;A.④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 B.解旋酶作用的部位是⑩ C.某限制性核酸内切酶可选择⑨处作为切点 D.DNA连接酶可连接⑩处断裂的化学键 [解析] 图中④包含上一个脱氧核苷酸的磷酸①和下一个脱氧核苷酸的五碳糖②和碱基③,不是一个脱氧核苷酸,A错误;限制性核酸内切酶的作用部位是⑩磷酸二酯键,解旋酶的作用是解??DNA双链,作用部位是⑨氢键,B、C错误;DNA连接酶可连接⑩处断裂的磷酸二酯键,D正确。 ;  如图为大肠杆菌及质粒载体的结构模式图,据图回答下 列问题。 (1)a代表的物质和质粒的化学本质相同,都是______,二者还具有其他共同点,如①__________,②_________(写出两条即可)。;(2)若质粒DNA分子的切割末端为—A —TGCGC,则与之连接的目的基因切割末端应为________________;可使用________________把质粒和目的基因连接。 (3)氨苄青霉素抗性基因在质粒DNA上称为______,其作用是_______________________________________。 (4)下列常在基因工程中作为载体的是(  ) A.苏云金芽孢杆菌抗虫基因 B.土壤农杆菌环状RNA分子 C.大肠杆菌的质粒 D.动物细胞的染色体; 基因工程中的限制酶与载体 (1)载体必须具备一个或多个限制酶的切割位点,但每种酶 的切点最好只有一个。若用于切割载体的限制酶有多个点, 则切割后质粒可能会丢失某些片段,若丢失的片段含有复制 起始点,则重组DNA分子进入受体细胞后便不能进行自主复制。 (2)限制酶切割位点所处的位置必须是在所需的标记基因之外,这样才能保证标记基因的完整性,有利于对目的基因的检测。;[网络构建] 填充:①限制酶 ②DNA连接酶 ③基因进入受体细胞的载体 ④磷酸二酯键 ⑤质粒; [关键语句] 1.基因工程突破了生殖隔离,实现了不同种生物间的基因重组。 2.不同生物基因能拼接在一起的理论基础是DNA分子都是由4种 脱氧核苷酸构成的规则的双螺旋结构。 3.外源DNA导入受体细胞表达的理论基础是密码子的通用性。 4.限制酶的作用特点是识别双链DNA分子特定的核苷酸序列,并在特定位点上切割。 5.限制酶和DNA连接酶的作用部位都是两个核苷酸间的磷酸二 酯键。 6.在基因工程中使用的载体除质粒外,还有λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等。;1.科学家们经过多年的努力,创立了一种新兴生物技术——基因工程,实施该工程的最终目的是(  ) A.定向提取生物体的DNA分子 B.定向地对DNA分子进行人工“剪切” C.在生物体外对DNA分子进行改造 D.定向地改造生物的遗传性状;解析:基因工程的定义就是在生物体外,通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞内进行

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