生物：伴性遗传综合分析课件精品.ppt

伴性遗传综合分析 解法总结 遗传家系中遗传病的判定方法 正确判定遗传家系中遗传病的遗传方式，其基本方法是“反证法”，即首先观察分析遗传家系，初步得出其可能的遗传特点，再用“反证法“进行证明。具体判定时必须选择科学合理的判别顺序，一般是：显/隐？→Y？→X？→常。 注意 “分类讨论”是一种极其重要的科学思想，而科学的分类标准能显著提高解决问题的效率。 ．分析其遗传类型，并回答问题： 供选择项的符号： A、致病基因位于常染色体显性遗传病 B、致病基因位于常染色体隐性遗传病 C、致病基因位于X染色体显性遗传病 D、致病基因位于X染色体隐性遗传病 分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。 （1）甲遗传系谱所示遗传病可能是 。 （2）乙遗传系谱所示遗传病可能是 。 （3）丙遗传系谱所示遗传病可能是 。 （4）丁遗传系谱所示遗传病可能是 。 B ABCD A B 例1．下图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a)。据图回答： (1)A、a和B、b的遗传遵循的规律是 (2)4号个体的基因型为 。 8号个体的基因型为 。 (3)7号完全不携带这两种致病基因的概率是 。 (4)7号和9号属于近亲，我国婚姻法规定他们不能结婚，原因是 。 他们若结婚并生育了一个孩子，则这个孩子患有家族遗传病的概率是 。 基因的分离和自由组合定律 AaXBXb aaXBXB或aaXBXb 1／3 近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加 5／12 2.下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱图，请根据图回答问题： （1）若此家系中的Ⅱ5与一正常女性结婚，其后代的表现是 。 （2）此家族中的Ⅲ5和Ⅲ6 （携带、不携带）致病基因是： 。 （3）如果此遗传系谱图表示的是常染色体上隐性基因控制的遗传病，Ⅱ5若与一正常女性结婚（其父母正常，兄弟是该病的患者），后代的患病率是 。 1/3 女子全部为患者，男孩全部正常 不携带 在显性基因决定的遗传病中,一对等位基因中只要有一个显性致病基因,就会表现为患者（或：在显性基因决定的遗传病中，表现正常的夫妇不会生出有病的后代） （4）此家族中Ⅲ9个体表现出性格失调，容易冲动；经检查发现其体细胞中性染色体组成为 XYY。造成此种性染色体组成可能的原因是：其父亲的精子在形成过程中 ， 而形成了一个性染色体组成为 的精子。 减数第二次分裂时，Y染色体复制形成的两条姐妹染色单体没有分开 YY 3.图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。 (1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。 (2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ， 原因是 。 (3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 。 (4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。 (5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为____ 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。 常 显 不一定 基因型有两种可能 XBXb XBY 1/8 23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变 4.分析如图所示的家族遗传系谱图，回答有关问题。（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b） （1）甲病的致病基因位于 染色体上，为