男性Y染色体.PPTVIP

* * * 专题4 伴性遗传 第四单元 遗传的基本定律 1、性别决定的类型 ♀（2A + XX） ♂（2A + XY） 个体性别 受精卵 精子种类 XY型： 常见生物： 哺乳动物，雌雄异株的种子植物 ZW型： ♀（2A + ZW） ♂（2A + ZZ） 常见生物：鸟类，某些两栖类 2、X,Y染色体的来源及传递规律 一、性别决定及X,Y的传递规律 A 例2 例1 C X Y X非同源区段 （伴X遗传） X、Y同源区段 Y非同源区段 X 女性 男性 有些性状的遗传现象常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。 （伴Ｙ遗传） 伴Ｘ隐性遗传 伴Ｘ显性遗传 如人类红绿色盲、 果蝇白的眼色 如抗维生素Ｄ佝偻病、果蝇的红眼色 如人类外耳道多毛症 如果蝇的正常硬毛B与短硬毛b 二、伴性遗传 1、性染色体上的基因分布 （可发生交叉互换） 例3、图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是 A 位于Ⅰ区的基因的遗传只与男性有关 B 位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状表现一致 C 位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也有可能有 等位基因 D 性染色体既存在于生殖细胞，也存在于体细胞中 X Y Ⅰ Ⅱ Ⅲ B 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 性别 类型 女 性 男 性 XB ---带正常基因的X染色体 Xb ---带色盲隐性基因的X染色体 Y ---男性Y染色体（无等位基因） 表示方法： 2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例） 二、伴性遗传 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例） 二、伴性遗传 隔代交叉遗传、 b X X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例） 男性患者多于女性患者、 特点： 女性患者的父亲、儿子一定患病 XbXb XBY x XBXb XbY x 二、伴性遗传 （例4 05·广东生物·41）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答： (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 Ⅱ－2 Ⅰ Ⅱ－1 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 3、伴X显性遗传（以抗维生素D佝偻病为例） 特点： ①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象； ③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。 女性：XDXD XDXd XdXd 男性：XDY XdY 二、伴性遗传 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。 4、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） *