第七章 高弹性精品.pptVIP

拉伸过程中dV≈0 故 对伸长L求偏导得： 热力学方程之一 物理意义:外力作用在橡胶上 使橡胶的内能随伸长变化 使橡胶的熵变随伸长变化 体积几乎不变 或张力是变形时内能变化和熵变引起的 变换如下： 根据吉布斯自由能 对微小变化： 热力学方程之一 恒温恒压下： 当dT=0 dP=0时， 恒形变恒压下: 当dL=0 dP=0时， 所以恒温恒容下： 热力学方程之二 2、熵弹性的分析 热力学方程之二 T/K 283 303 323 343 f/Mpa NR固定伸长时的张力-温度曲线 说明橡胶拉伸时，内能几乎不变，主 要引起熵变，因此称高弹性为熵弹性。 由图可得三个结果 ①温度升高，拉伸力增加，E增大 ②入增大，斜率增大 ③所有的直线外推至0K时的截距几乎都为0 其物理意义是：在试样的长度l 和体积 v不变时，试样张力f 随温度T的变化。 热力学分析得到的一条重要的结论： 弹性力主要来自熵的贡献 故称橡胶弹性——熵弹性。 由熵弹性可以解释高弹形变： （1）大形变 卷曲的分子链在外力作用下，由于熵的变化可伸展开来分子长度是均方末端距100-1000倍 （2）形变可逆 卷曲链 伸展链 （3）温度升高，E增大，入增大，斜率增大 （4）热效应 对恒温可逆过程：△Q=Tds 拉伸时：ds＜0 熵减过程 △Q ＜0 回缩时：ds＞0 熵增过程 △Q ＞ 0 外力 外力去掉 稳定s 不稳定s * 熵值不能作直接测量 第七章 高聚物的力学性质 主讲： 赵健教授 学时： 8-10 青岛科技大学 主要内容 第一节 高弹态高聚物的力学性质 第二节 高聚物的力学松弛—粘弾态 第三节 玻璃态和结晶态高聚物的力学性质 前言 正如高楼大厦的基石一般，高聚物材料的力学性质是材料具有使用价值的基础。无论对于普通高聚物材料还是对于功能和特种高分子材料，力学性质都是不可或缺的前提。 本章内容上将围绕玻璃态和结晶态高聚物的极限力学性质—屈服、破坏和强度，高聚物所特有的高弹性，以及高聚物的力学松弛—粘弾态展开讨论。从而使同学们了解和掌握高聚物力学性能的一般规律和特点及其与高聚物结构的相互关系。 第一节 高弹态高聚物的力学性质 一、描述力学性质的基本物理量 应变——当材料受到外力作用，而所处的条件使它不能发生惯性移动时，它的几何形状和尺寸将发生变化，这种变化就称为应变。应变无单位。 应力——材料发生形变时，其内部分子间以及分子内各原子间相对位移，产生了原子间及分子间的附加内力，抵抗外力并试图恢复原状，达到平衡时，附加内力与外力相等，方向相反。定义单位面积上的附加内力为应力。其单位为牛顿/米2，又称帕斯卡（简称帕）。 材料受力的方式不同，发生变形的方式也不同。对于各向同性材料来说，有三种基本的类型： 简单拉伸、简单剪切、均匀压缩。 设以一定的力 F 拉伸试样，使两标距间的长度增至 。 在小伸长时，拉伸应变通常以单位长度的伸长来定义： 注意此处定义的应力σ等于 拉力除以试样原始截面积A0 拉伸应力 拉伸应变 7-1 7-2 F F A0 m0 m0-△m A 简单拉伸 --- 图7-1 简单拉伸示意图 习用应力应变 工程应力 真应力 工程应变 真应变 当材料发生较大变形时，材料的截面积将发生较大的 变化，这时计算应力应以真实截面积A代替A0。 图7-2 简单剪切示意图 剪切应变 剪切应力 简单剪切--- A0 偏斜角的正切定义为切应变。 图7-3 均匀流体静压缩示意图 压缩应变 P 材料的均匀压缩应变定义为单位体积的体积减小。 均匀压缩--- 弹性模量是材料单位应变时的应力，它表征材料抵抗变形能力的大小，模量越大，越不容易变形，表示材料刚度越大。 弹性模量—对于理想弹性固体，引力应变服从胡克定律，即应力与应变成正比，比例常数称为弹性模量。其单位与应力单位相同。 上述三种基本类型的弹性模量分别为杨氏模量、剪切模量、体积模量，分别记为E、G和B。单位为Pa 杨氏模量 剪切模量 体积模量 有时，用模量的倒数比用模量方便。 杨氏模量的倒数称为拉伸柔量，用D表示: D = 1/E 剪切模量的倒数称为剪切柔量，用J表示: J = 1/G 体积模量的倒数成为可压缩度，用Y表示: Y = 1/D 泊松比 E、 G 、B三者之