苹果酸舒尼替尼治疗肾癌疗效的生物标志物以及剂量.ppt

Study of Efficacy and Safety of Sunitinib Given on an Individualized Schedule;背景;背景 (续);IV期临床试验设计 ;基线病人特征;国人IV期中位 PFS: 14.2 个月;国人IV期中位OS: 30.7 个月;最佳反应(按研究方案设置分析);回顾性分析疗效和安全性的相关性;安全性分析;治疗中高血压或骨髓抑制与舒尼替尼疗效的相关性;高血压与PFS,ORR的相关性;发生中性粒细胞减少?2级患者OS显著高于未发生者;发生血小板减少?2级的患者的OS显著优于未发生者;不良反应生物标志物研究结论;一项多中心回顾性药物调整研究方案;一项多中心回顾性药物调整研究方案： A Phase-II multicenter study of efficacy and safety of Sunitinib given on an individualized schedule as first-line therapy for metastatic renal cell cancer;背景;背景：一项多中心回顾性药物调整研究方案;背景：总体PFS;背景：OS;背景：反应率;背景： PFS、OS 风险比;该项研究存在的问题;一项前瞻，随机、对照的个体化sunitinib治疗晚期肾癌的二期临床研究;目前研究进展;附件：抗癌药物常见毒副反应分级标准;谢 谢！