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锌电解液的提纯基本方法.pptx

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锌电解液的提纯基本方法.pptx

锌电解液的提纯方法制作人:李国强王汉泽吴天昊演讲人:王肖懿锌电解液的提纯方法1、简述常见的提纯分离方法2、锌电解液的纯化常见的分离提纯方法1、沉淀沉淀分离法是利用沉淀反应有选择地沉淀某些离子,而其它离子则留于溶液中从而达到分离的目的。它发生的必要条件是溶液体系对某些离子是饱和的。例:常见的分离提纯方法在应用沉淀分离技术时,需要考虑三种因素①沉淀的方法和技术应具有一定的选择性, 才能使目标成分得到较好分离,纯度较高; ②对于一些活性物质( 如酶、蛋白质等 )的沉淀分离,必须考虑沉淀方法对目标成分的活性和化学结构是否破坏;③对于食品和医药中的目标成分的沉淀分离, 必须充分估量残留物对人体的危害. 常见的分离提纯方法萃取 原理: 利用物质在互不相溶的两相中溶解度或分配系数的不同达到提取、分离及纯化的。即:萃取是通过溶质在两相的溶解竞争而实现的。 分配定律:在一定温度下,此有机化合物在有机相和水相的浓度之比为一常数。分配定律数学表达式: CA/CB= K (≈溶解度之比)剩余量体积V质量Wn原溶液体积V质量Wo用s(ml)萃取剂,n次萃取常见的分离提纯方法萃取效率:使用一定量的有机溶剂去萃取一定量的水溶液中的有机物质,应该采取“少量多次”的方法。这样 既节省溶剂,又可以实现高的萃取率。 利用分配定律可以定量地说明萃取次数、溶剂量与萃取后剩余物之间的关系。即:常见的分离提纯方法对有机萃取剂的要求:①与水不溶且易分层;②被萃取物在其中溶解度大;③萃取剂与被萃取物不发生反应,且易分离。 (一般使用低沸点溶剂)常见的分离提纯方法置换原理: 置换反应(displacement reaction)是无机化学反应的四大基本反应类型之一,指一种单质和一种化合物生成另一种单质和另一种化合物的反应,可表示为:A+BC=B+AC 或 AB+C=AC+B 除此之外,也可以指路易斯酸间的置换反应,此时并不需要单质参与反应。根据反应环境的类别,置换反应有以下2种情况:(1)干态置换在加热或高温条件下固体与固体或固体与气体发生的置换反应。(2)湿态置换 在水溶液中进行的置换反应。 中性浸出 高温高酸酸性浸出 锌焙砂高温高酸浸出流程锌电解液的纯化杂质在锌电解过程的影响:降低电流效率(杂质电解沉淀积后形成杂质M—锌微电池,使锌复溶;氢在杂质金属上的超电势大都低于在金属锌上的超电势,使氢容易析出);影响金属锌的质量(化学质量和物理质量)。锌焙砂的浸出是多段浸出,最终得到的浸出液除含锌离子(160~165g/L)外,还含有各种杂质离子,这些杂质离子有:Fe3+、Fe2+、Cu2+、Co2+、Ni2+、锑(Sb)、砷(As)等,其中高温高酸浸出液中铁离子浓度高达30g / L以上,其他杂质浓度较低,但危害大,都要进行净化分离。锌电解液的纯化湿法冶金纯化方法:离子沉淀法、置换法、有机溶剂萃取法离子交换法、膜分离法、结晶法等。对净化液的要求:Cu?0.0005g/L、Ni ? 0.001g/L、Co ? 0.003-0.005mg/L,砷、锑、锗的浓度低于0.0001g/L。 表1 锌焙砂中性浸出液的成分(g/L) 表2 净化后的新液成分(g/L)锌电解液的纯化 1)中性浸出液中Fe2+的氧化和Fe3+与As、Sb的共沉淀分离铁沉淀:Fe2+离子水解沉淀的pH较高,甚至高于Zn2+水解的pH,所以不能用水解法除Fe2+,需要将Fe2+氧化为Fe3+后,才能用中和法控制pH约5将其水解除去。氧化剂常用的是软锰矿(MnO2)或空气。MnO2 + 2Fe2+ + 4H+ = Mn2+ + 2Fe3+ + 4H2O As、Sb的沉淀: pH大于5时,Fe3+全部水解生成Fe(OH)3胶体,胶体的等电点在pH=5.2左右,小于5.2时,胶体带正电,而在此pH值时,As和Sb以AsO43-和SbO43-形态存在,它们相互吸引而共沉淀,这也是中性浸出终点pH为什么控制在小于5.2的原因。为了将Sb和As沉淀完全,溶液中的铁含量应在Sb+As总量的10倍以上。锌电解液的纯化 2)高温、高酸浸出液中铁的沉淀方法高温、高酸浸出液中Fe离子浓度在30g/L以上,如此高的杂质铁不能用简单的水解法分离。1960年以来,工业上先后用更先进的黄钾铁矾法、转化法、针铁矿法、赤铁矿法除铁。这些方法的优点是:铁的沉淀结晶性能好,易沉降、过滤和洗涤。 黄钾铁矾法应用最普遍,可以直接将Fe3+沉淀,针铁矿法和赤铁矿法需要控制较低的Fe3+的浓度,为此需要将大部分Fe3+还原为Fe2+。锌电解液的纯化黄钾铁矾法为了减少碱的消耗,高温、高酸浸出液可先用锌焙砂预中和,调节pH为1.1-1.5,过滤,得到的渣返回高温、高酸浸工段;滤液加入阳离子M+(M+为NH4+、Na+、

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