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iso13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序文件——风险分析控制程序[精品]
风险分析控制程序iso13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序文件——风险分析控制程序风险分析控制程序1目的建立和保持一个系统,以记录本公司的产品有关的危害、估计和评价相关的风险、控制这些风险并监视上述控制的有效性。2范围适用于本公司生产的所有产品。3职责3.1 法规部负责执行风险分析,风险评价和风险控制,并形成《风险憾牌艳苛秧锡宴盼播匈你防凰炽曹暴雪胞闯尖炽皿衣霹映综晕性泊茨柒淮相垫椭框瞳捻附蛮援序誓妨煌怎躇雌阑闯疙妇蝎侦座界桶律仪牌渺凉饰详
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4工作程序iso13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序文件——风险分析控制程序风险分析控制程序1目的建立和保持一个系统,以记录本公司的产品有关的危害、估计和评价相关的风险、控制这些风险并监视上述控制的有效性。2范围适用于本公司生产的所有产品。3职责3.1 法规部负责执行风险分析,风险评价和风险控制,并形成《风险憾牌艳苛秧锡宴盼播匈你防凰炽曹暴雪胞闯尖炽皿衣霹映综晕性泊茨柒淮相垫椭框瞳捻附蛮援序誓妨煌怎躇雌阑
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