2018届高考化学一轮复习人教版 烃和卤代烃 课件 （共103张PPT）.ppt

c.实验证明，下列反应中反应物分子中的环外双键比环内双键更容易被氧化： 请回答下列问题： (1)甲基环己烷中碳原子是否共平面？________(填“是”或“否”)，甲基环己烷的一氯代物有________种(不考虑环己基的立体异构)。 (2)上述反应中属于加成反应的有________(填反应序号)，反应④的条件是_________________________。 (3)请设计合理方案，用1，3-丁二烯为主要原料制取氯丁橡胶(用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)。例如： 【解析】(1)甲基环己烷分子中每个碳原子都连有4个共价单键，呈四面体结构，因此甲基环己烷分子中碳原子不可能共平面。氯气与甲基环己烷反应时，既可以取代环己基上的氢原子，也可以取代侧链甲基上的氢原子，因此甲基环己烷的一氯代物共有5种。(2)合成甲基环己烷的过程中，反应①为1，3-丁二烯通过自身加成反应生成 D( )，D再通过加成反应生成目标产物甲基环己 烷。由此可知题述反应中属于加成反应的是①③⑤， 反应④的条件应该是浓硫酸、加热。(3)合成过程可用 逆向合成分析法，其过程如下： 【答案】(1)否　5 (2)①③⑤　浓硫酸、加热 * 【解析】苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，但甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，苯、甲苯在FeBr3催化下可与溴发生取代反应，丙中溴的CCl4溶液褪色，乙中苯与溴水混合时，FeBr3溶解在水中，水的密度比苯的大，溴被萃取后浮在水层上面，无法与催化剂接触，故乙中无法发生取代反应，对应的现象应是分层，有机层在上层呈红棕色。 【答案】B 例2.分子式为C6H12的烯烃且双键在链端的同分异构体有(不考虑立体结构)(　　) A.8种　　　　B.7种　　　　C.6种　　　　D.5种 【解析】符合要求的烯烃有两种，一种为 C4H9—CH＝CH2，一种为CH2＝C(R1)R2(R表示烃基，且R1与R2共含4个碳原子)，第一种形式中丁基有4种，第二种形式中有3种，共有7种。 【答案】B 考点三　卤代烃 自主梳理 1.概念：烃分子里的氢原子被_____原子取代后生成的 产物。官能团为____，饱和一元卤代烃的通式为 _______。 卤素 —X CnH2n+1X 2.物理性质： 一氯甲烷 高 升高 难 易 小 大 3.化学性质： (1)水解反应： R—X+NaOH __________(R—代表烃基)； R—CHX—CH2X+2NaOH _____________________。 R—OH+NaX R—CH(OH)—CH2OH+2NaX (2)消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成___ _______________________的化合物的反应。 R—CH2—CH2—X+NaOH R—CH＝CH2+NaX+H2O； CH2XCH2X+2NaOH __________________。 含 不饱和键(如双键或三键) CH≡CH↑+2NaX+2H2O 4.卤代烃对环境的影响： 氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层，是造成_______ ___的主要原因。 臭氧空 洞 5.卤代烃的获取方法： (1)取代反应(写出反应的化学方程式)。 甲烷与氯气反应生成一氯甲烷： ______________________； 光照 CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 苯与溴的取代反应： ____________________________; 乙醇与HBr反应：___________________________。 CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O (2)不饱和烃的加成反应。 丙烯与溴的加成反应： _________________________________； 乙炔与HCl反应制备氯乙烯： ___________________________。 CH3CH＝CH2+Br2 CH3CHBr—CH2Br CH≡CH+HCl CH2＝CHCl 催化剂 △ 【深度思考】(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)C2H5Br属于电解质，在碱的水溶液中加热可生成C2H5OH。(　　) 【解析】×。C2H5Br属于非电解质。 (2)CH3Cl既能发生水解反应也能发生消去反应。(　　) 【解析】× 。CH3Cl只能发生水解反应，不能发生消去反应。 (3)由溴丙烷水解制丙醇和由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型。(　　) 【解析】× 。溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应。 (4)用硝酸银溶液和稀硝酸便可检验卤代烃中的氯、溴、碘元素。(　　) 【解析】× 。卤代烃为非电解质，不能电离出卤素