表现为连续变异的性状.ppt

第十三章 数量遗传 第十三章 数量遗传 质量性状：表现为不连续变异的性状 数量性状：表现为连续变异的性状 第二节 数量性状的特征 （1）变异呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。 （2）容易受环境条件影响，使研究复杂化。 （3）普遍存在基因型与环境的互作。 数量性状（quantitative character)：是指性状呈连续变化，界限不清楚，不易分类的性状。如身高、体重、牛的产奶量、鸡的产蛋量、小麦的株高、穗长、千粒重等等。 第一节 数量性状的遗传 一、多基因假说(polygene hypothesis) Nillsson-Ehle的小麦籽粒颜色的杂交实验。 分别用粉红、红色、深红与白色杂交： １　　　　　浅红 x　白色　　 　　　　　　AAbbcc aabbcc 　　　　　　　　　淡红Aabbcc　　　　　 　 　　　　　１浅红　２淡红　１白色 　２　　　　　红色　x　白色 AABBcc aabbcc 　　　　　　　　　浅红AaBbcc 　　１白色　４淡红　６浅红　４中红　１红色　 　　　　　　　深红　x　白色 AABBCC aabbcc 　　　　　　　　　中红AaBbCc ６３／６4六种深浅不一的红色（比率为１、６、１５、２０、１５、６）１／６４白色 二、数量性状遗传的特征 数量性状是由多对基因控制的。 每对基因的作用是微小的，数量性状是由这些微效的基因共同作用的结果。 微效基因大多情况下表现为相等而且累加的效应，但有时也表现为显性效应，有时表现为减效效应。 微效基因容易受环境因素的影响，即数量性状是由遗传与环境因素共同作用的结果。 三、多基因遗传病 常见的多基因遗传病：哮喘、精神分裂症、原发性高血压、消化性溃疡、II型糖尿病、冠心病、癫痫、动脉粥样硬化等。 多基因遗传病的易感性、易患性和阈值： 易感性：由遗传因素所决定的一个个体得多基因遗传病的风险。 易患性：由遗传因素和环境因素共同作用下一个个体得多基因遗传病的风险。 大多数个体的易患性在平均值附近，易患性很高或很低的个体很少。 控制数量性状的多基因假说： 1909年，由尼尔逊、埃尔提出 要点： 数量性状是由微效多基因控制的，其遗传方式服从孟德尔遗传规律； 各基因的效应相等； 各等位基因的表现为不完全显性或无显性； 各基因的作用是累加性的。 数量性状和质量性状的区别： 第四节 遗传参数的估算及其应用 平均数： 方差： 标准差： 遗传率的估算及其应用 P ＝G + E 证明 ：VP ＝ VG + VE 广义遗传率：h2B％＝ VG / VP×100％ ＝ （VP－VE）/ VP×100％ 遗传方差估算：杂交亲本都是纯合体，杂种F1的基因型是一致的，基因型方差为零，于是，从VF2减去VF1就可得遗传方差（VG），VG＝VF2－VF1 广义遗传率＝（VF2－VF1）/ VF2×100％ 遗传率的估算及其应用 环境方差估算方法： （1）利用基因型纯合群体（亲本）估算环境方差：VE＝1/2（VP1＋VP2） （2）利用基因型一致的F1群体估算环境方差：VE＝VF1 （3）利用两亲本和F1的表型方差合计估算：VE＝1/3（VP1＋VP2＋VF1） VG ＝ VA＋VD＋VI VA：加性方差(可固定遗传） VD：显性方差(不可固定遗传） VI：上位性方差(不可固定遗传） 狭义遗传率及估算方法 狭义遗传率是遗传方差中加性方差占总方差的百分比。 狭义遗传率＝VA/（VA＋VD＋VI＋VE）×100％ 通过F2和回交世代估算狭义遗传率： h2N％＝[2VF2－（VB1＋VB2）] / VF2×100％ 狭义遗传率的估算方法 加显性模型： 二、遗传率的意义及性质 指导人工育种：遗传率高说明这一性状受遗传因素影响大，人工选择的效率较高；反之，人工选择效率低。 遗传率是一个统计学概念，是对群体而言的。如人的身高遗传率0.5并不表示某个人的身高1/2由遗传因素决定，1/2由环境因素决定。而是指人类身高的总变异中1/2由遗传因素决定，1/2由环境因素决定。 遗传率是针对特定群体在特定环境下而言，如发生遗传变异或环境改变其遗传率也将发生改变。 第五节 数量性状基因定位 QTL——是数量特性座位（Quantitative trait loci)的