妊娠期哮喘课件.ppt

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避免过敏原和刺激物 戒烟,避免二手烟 远离萌宠,减少接触过敏源:霉菌和尘螨、动物皮屑、蟑螂等 伴随病治疗:胃食道反流、过敏性鼻炎 NAEPP, J Allergy Clin Immunol, 2005, 115(1): 34-46. 妊娠哮喘的药物治疗 致畸 妊娠是否改变药物的代谢或生物学活性 妊娠期哮喘药物使用的安全性 Expert Opin. Pharmacother. (2015) 16(12):1783-1791 FDA妊娠期药物分类 控制药物 FDA分类 缓解用药 FDA分类 ICS 除布地奈德外 C SABA 沙丁胺醇 C 布地奈德 B 特布他林 C LABA 福莫特罗 C SAMA 异丙托溴铵 B 沙美特罗 C LTRA 孟魯司特 B 伴随病治疗用药 扎魯司特 B GERD H2 Blockers 法莫替丁 B 齊留通 C 雷尼替丁 B 肥大細胞稳定剂 奈多罗米 B PPIs 奥美拉唑 C 色甘酸鈉 B 埃索美拉唑 B 其他 奧馬珠单抗 B 兰索美拉唑 B 全身应用激素 C 泮托拉唑 B 茶碱 C 过敏性鼻炎 西替利嗪 B 氯雷他定 B 妊娠哮喘管理阶梯方案 STEP6 STEP5 高剂量ICS+LABA+口服泼尼松 STEP4 高剂量ICS+LABA STEP3 中剂量ICS+LABA STEP2 中剂量ICS STEP1 低剂量ICS 首选药物 不需要 备选药物 — LTRA,茶碱或色甘酸钠 低剂量ICS+LTRA,茶碱或色甘酸钠 中剂量ICS+LTRA或茶碱 — — 按需使用SABA 患者教育与环境控制 NAEPP, J Allergy Clin Immunol, 2005, 115(1): 34-46 妊娠期哮喘遵循基于控制的哮喘管理模式: 评估—调整治疗—监测 哮喘控制管理模式 症状 急性发作 副作用 患者满意度 肺功能 诊断 症状控制和风险因素(包括肺功能) 吸入技术和依从性 患者喜好 哮喘治疗药物 非药物管理策略 治疗可变风险因素 GINA updated 2015. 关于升级治疗: 未达到良好控制,在原有基础上升1级 环境控制、吸入技术、依顺性 哮喘控制极差:一次升2级或(和)口服一疗程激素,待病情良好控制后酌情降级 关于降级治疗 NAEPP 妊娠期哮喘达到良好控制后,谨慎的做法是在妊娠期间维持当前治疗方案(不降级),以降低哮喘失控的危险 对于接受5或6级治疗的患者,如果既往病情显示降级治疗可能不会造成哮喘失控,可谨慎降级 2015GINA 孕期不优先考虑降级治疗 2008ACOG 对一些患者来说,减量要谨慎,甚至推迟至分娩后减量以有效的控制患者的哮喘症状 变敏原免疫治疗(AIT) 没有妊娠期免疫治疗的致畸报道 基于风险-获益的考虑,通常不支持在妊娠期开始过敏原免疫治疗 对已经达到维持剂量或者接近维持剂量、有明显临床改善而没有出现过敏反应的患者,推荐继续进行免疫治疗 Shaikh WA.et al. Allergy2012 Jun;67(6):741-3 主要内容 妊娠期呼吸生理改变 哮喘与妊娠的相互影响 妊娠合并哮喘的管理 妊娠合并哮喘急性发作时治疗 妊娠期喘息的鉴别诊断 妊娠期呼吸困难 过敏性鼻炎 支气管哮喘 结核 肺炎 流感 贫血 间质性肺病 胸膜疾病 肺血栓栓塞症 羊水栓塞 气胸 妊娠滋养细胞疾病 围产期心肌病 药物诱导的肺水肿 Raghu et al. J Clin Sci Res 2015;4:149-58 妊娠期哮喘急性发作 Exacerbations of asthma during pregnancy Vanders1 RL Murphy VE。 Womens Health (2015) 11(2), 183–191 Powell H et al.Lancet,2011,9785(378):983 Murphy VE, et al. Obstet Gynecol 2005;106:1046. 哮喘急性发作可发生孕期的任 何时候,常见17~34W(平均25W) 妊娠对哮喘的影响在连续怀孕 常是相似的 重度哮喘者孕期急性加重的可能 性更大 基于FENO的炎症监测可减少 妊娠哮喘的急性发作 妊娠哮喘急性发作特点 呼吸急促 迅速进展的缺氧 酸中毒:低HCO3导致碱储备减少 “正常”PaCO2:可能是重症哮喘发作的信号 妊娠哮喘急性发作处理 确保胎儿足够氧含量,SaO2﹥95%或PO2 ﹥70mmHg 吸氧 SABA 中重度发作:早期全身糖皮质激素 硫酸镁:对合并高血压

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