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土 壤 学 报
Acta Pedologica Sinica
DOI:10.11766/trxb201510230472
四种常规方法提取伊利石有效钾的机制比较*
李 婷1, 2 王火焰2?? *国家自然科学基金项目和公益性行业(农业)科研专项(201203013)资助 Supported by the National Natural Science Foundation of China (No. and the National Department Public Benefit Research Foundation of China (No. 201203013)
? 通讯作者Corresponding author,E-mail: hywang@
作者简介:李 婷(1982—),女,四川广元人,博士研究生,副教授,研究方向为土壤肥力。E-mail: lt_sicau@163.com
收稿日期:2015-10-23 ;收到修改稿日期:2015-12-03
陈小琴2 周健民2
(1 四川农业大学资源学院,成都 611130)
(2土壤与农业可持续发展国家重点实验室(中国科学院南京土壤研究所),南京 210008)
摘 要 采用化学分析、X射线衍射、中红外光声光谱以及原子力显微镜的方法,比较了0.2 mol L-1四苯硼钠法、1 mol L-1沸硝酸法、2 mol L-1冷硝酸法和2 mol L-1热盐酸法浸提伊利石中有效钾的机制。结果表明,四苯硼钠法浸提时,伊利石中钾素释放量达到全钾量的59.5%,且基本均通过层间交换反应予以释放,结构离子铁、铝和硅释放量极低;采用三种酸溶液浸提时,其钾素释放量仅占全钾量的1.53% ~ 2.46%,通过层间交换反应释放的钾量占释放量的比例为88.4% ~ 94.0%。四苯硼钠浸提时伊利石层间距扩大,产生次生过渡矿物,并形成富硅表层,但在伊利石表面无溶蚀特征;三种酸溶液浸提时伊利石结构无改变,但其结晶度降低,且表面有明显的溶蚀特征。因此,土壤矿物层间钾是作物可利用有效钾的主要来源,三种酸溶液浸提方法一方面低估了有效钾容量,另一方面提取了一部分不能为植物所利用的结构态钾,不适宜于用来评价伊利石及土壤有效钾库容量。
关键词 有效钾;X射线衍射(XRD);中红外光声光谱(FTIR-PAS);原子力显微镜(AFM);伊利石
中图分类号 S153.6 文献标识码 A
土壤中氮、磷和钾作为作物生长所需的大量矿质营养元素,是养分元素循环的核心[1],也是评价土壤肥力水平的重要指标[2-3]。随着近几年高产、喜肥和耐肥作物品种的不断引进以及农村劳动力匮乏,有机肥的投入量减少,作物???化肥氮、磷和钾的依赖性越来越大;与氮和磷相比,钾素因作物吸收量大而施用量少,导致农田钾素匮乏,作物可利用有效钾急剧降低[4-7]。基于我国农田土壤钾素普遍亏缺并日趋严重的现状,准确定量评估土壤中有效钾含量,有利于明确农田土壤钾素耗竭速率,对于预测我国钾肥的市场需求、指导钾肥的合理分配和平衡施用具有重要的意义[8]。
迄今,较多研究采用不同浓度酸或四苯硼钠法(NaTPB)对土壤有效钾进行定量估算[9-12]。其中硝酸法(HNO3)和盐酸法(HCl)提取土壤中有效钾时是利用高浓度的H+交换提取矿物中的K+,但同时极低的pH条件会引起矿物晶格的溶解,促使一部分晶格钾释放[13-15]。因此,该方法中土壤有效钾的估算包含了一部分不能为植物所利用的结构态钾。四苯硼钠法被认为是通过与土壤溶液中的K+生成沉淀,而将土壤中的 K+ 提取出来[11-12, 16-17]。然而,酸溶液浸提土壤矿物中钾素时,通过层间交换或者结构溶解反应所释放的具体比例仍不清楚,四苯硼钠浸提土壤矿物中钾素时是否会导致矿物结构的崩塌也不明确。
本文以土壤中分布最为广泛的含钾矿物伊利石为材料,采用化学分析、X射线衍射(XRD)、中红外光声光谱(FTIR-PAS)以及原子力显微镜(AFM)的方法,探讨常规方法浸提有效钾的机制,以期为土壤钾素的定量评估提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 供试材料
供试伊利石购于美国黏土矿物学会。该矿物为2:1型(TOT)的层状硅酸盐矿物,即晶体结构由两个四面体片(T)夹着一个八面体片(O)组成。八面体片主要被Al和Fe填充,四面体主要是Si元素,亦有少量Al通过同晶置换填充于四面体结构中,K+作为电荷平衡离子存在层间域以维持矿物结构的稳定。本文采用X射线荧光光谱法(XRF)和XRD对伊利石的化学组成进行了鉴定(表1)。矿物依次采用去离子水、丙酮、乙醇和异丙醇进行清洗,以去除杂质及表面附着有机质,然后室内风干后过170目筛备用。
表1 伊利石的化学组成
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