有机化学清华大学李艳梅版课后习题答案推荐.docxVIP

习题答案第一章1.（1）有机化合物：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物等少数简单含碳化合物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。（2）共价键：共价键（covalent bond）是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。（3）同分异构：同分异构是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物的现象。（4）杂化：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化。（5）偶极矩：正、负电荷中心间的距离r 和电荷中心所带电量q 的乘积，叫做偶极矩μ＝r×q。它是一个矢量，方向规定为从负电荷中心指向正电荷中心。（6）诱导效应：诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。（7）异裂：共价键断裂时，共用电子对完全转移给成键原子中的某个原子，形成了正、负离子，这种断键方式称为异裂。（8）范德华力：在化学中通常指分子之间的作用力。（9）键角：分子中和两个相邻化学键之间的夹角。（10）Lewis 酸：路易斯酸（Lewis Acid，LA）是指电子接受体，可看作形成配位键的中心体。（11）疏水作用：非极性分子间或分子的非极性基团间的吸引力。导致这些基团在水性环境中的缔合。（12）官能团：决定有机物性质的原子或原子团称为官能团。2．（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）3．具有偶极的分子：（1）两 H 原子中心指向 O 原子方向；（2）又 H 原子指向 Br 原子；（4）H 原子指向三个 Cl 原子的中心方向；（5）乙基指向羟基方向4．（1）正庚烷；（2）异丁烷；（3）异己烷；（4）新戊烷5．（1）（3）6．（4）（2）酸：Cu2+ FeCl3 CH3CN碱：NH3 CH3NH2 C2H5OC2H5加合物：CH3COOHCH3OHH3O+/ H2O7．（1）CH3COOH/CH3COO-（2）H2SO4/HSO4-（3）HNO3/NO3-8． (3) CH3Cl (1) CH4CH3OH2+/CH3OH(CH3)3NH+/(CH3)3N(2) CH3F （4）CH3Br （5）CH3I 9. 单键最长,双键次之,叁键最短.单键中两个原子间的电子云密度小,叁键两个原子间的电子云密度最大,共同的电子把两个原子吸引得最近.所以说,叁键最短,单键最长,双键处于中间.10． C5H12O11． C8H10N4O2第二章1. ⑶＞⑵＞⑴＞⑸＞⑷3. 2-甲基丁烷较稳定的构象是：CH3H⑴HCH3HCH3⑵HCH3CH3H⑶HCH3HCH3CH3CH3HCH3其中⑴和⑵更稳定。7.⑵＞⑴＞⑷＞⑶8.⑴ 7 ，7- 二甲基三环 [2.2.1.02,6] 庚烷[3.3.1.13，7⑵三环]癸烷11. 该烷烃的分子式为 C8H18 。由于只能生成一种一氯产物，说明该烷烃中的 18 个氢原子是等性的，其结构式为：3）3C—C（CH3）3（CH12. 2-甲基-1-溴丙烷的含量为 0.6%，2-甲基-2-溴丙烷的含量为 99.4%。第三章2. ⑶、⑷为共轭化合物；⑴、⑶、⑷有顺反异构。3.⑴E 型⑵ E型⑶ Z型⑷ E型4.⑴熔点：顺-2-丁烯＞反-2-丁烯，因为顺式的偶极矩大；沸点：反式＞顺式，因为反式的对称性好，分子排列紧密。⑵熔点：2-丁炔＞1-丁炔，因为 2-丁炔对称性好，分子排列紧密。沸点：2-丁炔＞1-丁炔，因为末端炔烃具有较低的沸点。5.7.生成的主要产物是 4-甲基-3-溴环戊烯。反应机理为自由基取代历程（略）。10.⑴第一步用顺丁烯二酸酐检验，有沉淀生成者为 1，3-丁二烯；第二步用溴水检验，不褪色者为丁烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为 1-丁烯；余者为甲基环丙烷。⑵第一步用硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液检验，有沉淀者为 1-戊炔；第二步用溴水检验，不褪色者为环戊烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为环戊烯。余者为乙基环丙烷。11. ⑴ p-π共轭，σ -p 共轭共轭，σ -π共轭⑶ p-π共轭π -π共轭，p-π共轭，σ -p 共轭⑷⑵ p-π13. ⑶＞⑴＞⑵⑵H+++H2O-H+HO15. ⑴后一个式子是错误的，原子排列顺序发生改变。⑵后一个式子是错误的，它的未成对电子数目不对。⑶正确。⑷两个式子间不是单纯的电子转移，原子位置发生了改变。17. Ａ.环丁烷Ｄ.２－甲基丙烯Ｂ.甲基环丙烷Ｃ.１－丁烯Ｅ、Ｆ为顺式和反式２－丁烯第四章1. ⑴Br Br⑷F⑸HOCH3⑹⑵C CH⑶CH2BrBrCH32.BrClCH3