DU700Series光谱仪操作手册.doc

DU700 Series光譜儀 中文簡易操作手冊 關上cell compartment蓋子 開機 (開關位於左後方)，機器會做自我測試，all pass後，進入主畫面 開啟visible lamp / UV lamp： → UV lamp：190nm~360nm Visible lamp：320nm~1100nm Visible lamp or UV lamp：320~360nm UV lamp請溫燈15~30分鐘再使用 選擇應用軟體 DU720 System：固定波長(Fixed Wavelength) 波長掃描(Wavelength Scan) 動力學/時間(KineticS/Time) 單一元素分析(Single Component Analysis) DU730 System：包含DU720 System所有應用軟體以及下列軟體 蛋白質分析(Protein Assay Analysis) 核酸分析(Nucleic Acid Analysis) % Dye Incorporation DNA / Protein Tools ※固定波長(Fixed Wavelength) more： Concentration (Off/On):設定濃度 Concentration Format: 設定濃度值的小數點位數 Reading Mode: 單一或連續測定 Save as User Program: 儲存為程式 Store Off/On：設定儲存資料 %Trans/Abs：選擇透射比或吸收值 Timer icon：設定計時器 λ：設定波長 ：讀取空白樣本 ：讀取樣品 ※波長掃描(Wavelength Scan) More： Cursor Mode: 選擇軌跡線或波峰波谷 Send Data: 資料傳送到印表機或儲存裝置 Integral (On/Off): 開啟積分功能 Scale Units: 選擇透射比或吸收值和Y軸座標 Store Icon (Folder with Arrow): 儲存資料 Reference (Off/On): 選擇其他資料覆蓋到現有的資料 λ:輸入波長範圍 Select View: 選擇圖形顯示或表格顯示 ※動力學/時間(KineticS/Time) More： Scale Units: 選擇透射比或吸收值和W圖形座標 Send Data: 資料傳送到印表機或儲存裝置 Store icon: 儲存資料 Time Interval: 設定測量的總時間和測量時間間隔 λ: 設定波長 View Table / View Graph: 選擇圖形顯示或表格顯示 ※單一元素分析(Single Component Analysis) 1、Standard Curve：製做標準曲線 Standards Setup：可輸入每一個標準品的濃度，也可設定標準品的數量 λ：設定波長和背景值 Units:：設定濃度單位 Concentration Format: 設定濃度值的小數點位數 Save as User Program: 儲存為程式 2、Coefficients：從存在的標準曲線輸入係數 Define Coefficients: 輸入已知的標準曲線係數 3、讀取標準品：使用 讀取空白樣本 使用 讀取樣品 4、讀取所有標準品後，標準曲線即出現 Edit Stds：進入濃度畫面，可以編輯或重新讀取標準品 Non-Linear/Linear：選擇線性或非線性曲線 Force 0 (Off/On)：強迫曲線通過0點 a:, b:, c：顯示標準曲線係數 5、分析樣品 A、放入樣品。按 B、 *More： # of Sample Replicates：輸入樣品讀取次數(1~3) CV Limit (Off/On): 假如樣品讀取次數設定3次，可設定變異係數(CV) Limit，剃除誤差太大的讀值 Standard Curve: 檢視標準曲線參數，不能編輯 *Dilution X:輸入樣品稀釋倍數 *Timer Icon:設定計時器 蛋白質分析(Protein Assay Analysis) 編輯方法與單一元素分析(Single Component Analysis)完全相同，但蛋白質分析有以下內訂方法可選擇： Brad ford法：分析波長595nm，溶度介於1~140mg/ml，感度四倍於Lowry法 Lowry(high)法：高感度分析波長750nm，溶度25mg/ml，感度10~20倍於uv280法，100倍於Biuret法 Lowry(low)法：低感度分析波長500nm溶度25g/ml，感度10~20倍於uv280法，100倍於Biuret法 Biuret法：分析波長540nm，溶度介於10~120