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- 2018-06-07 发布于天津
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gmp认证检查业务管理系统概要设计
CFDI药品境外检查电子提交系统
(申请单位)
1 系统登录 2
1.1 登录 2
1.2 资料填写 2
本操作手册供药品进口境外生产现场检查申请单位提交电子资料人员参考,在正常连网络环境下,使用IE10(或以上)、chrome浏览器操作系统 。
系统登录
登录
用户在浏览器的网址输入框输入网址,进入到药品进口境外生产现场检查基本情况电子提交系统的登陆界面。网址为:04:9082/esa/login_zcjwjc.jsp
输入自己的任务编号,查询码及随机验证码。点击登录即可。任务编号及查询码已在通气会告知书中明确告知。
资料填写
登录成功后,进入系统填写相关的数据资料。相关填写内容,请按要求填写。
工厂信息部分,建议检查时间,近五年的进口情况,历次的申请情况均可以多项添加。
点击按钮,弹出对话框,填写相应的内容,点击即可。
其他各项与新增工厂信息操作一致。在此就不做过多的介绍。
在附件上传部分,上传的附件请按指定的格式及大小进行上传。在上传附件时,只需要点击相应想要上传的附件按钮,例如,点击按钮弹出上传附件的对话框,选择好所要上传的附件,点击确定即可。
如因特殊原因,上传附件出现误差,或者需要重新上传的,只需要将原来的附件删除,重新上传即可。删除按钮,在所上传附件的后方。
填表时间请按红色字体提示信息所要求的时限进行填写,为防止填写时限延误,请尽快填写。
填写过程中,为保证数据保存正常,防止网络不稳定造成数据丢失,重新填写的麻烦,请您注意点击。填写数据确认无误后,相关附件也上传完整,请点击按钮,将相关数据提交。点击按钮,可以打印相关的填报内容,上传附件的内容除外。
CFDI药品境外检查电子提交系统 操作岗位:申请单位
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