记性肿瘤溶解综合征课件.ppt

3、合并大量胸腹水处理 静脉或淋巴管阻塞，或两者皆有，引起液体向第三间隙聚集的倾向，包括严重的积液（腹腔和胸腔积液）或肢体水肿。对于这种病人给予强有力的水化，会使体重增加而尿量减少，问题更加复杂化。 处理：谨慎使用利尿剂，仔细检测中心静脉压，如不能维持预计的尿量，马上血液透析。 * 4、血液透析 经上述处理仍无尿，马上血透。 及时发现和及早处理肿瘤溶解综合症，有力的利尿和硷化，大部分病人不需要血透。 * 血透适应征： 1、难以控制的高磷血症、高钾血症、高尿酸血症、低钙血症、水容量过多、高血压、严重酸中毒、伴有中枢系统毒性的严重尿毒症。 2、尿酸清除，血液透析优于腹膜透析，腹膜透析优于血滤。 * 尿酸氧化酶（Rasburicase）--- 拉布立酶 催化尿酸氧化为尿囊素--- 高度水溶性的代谢产物，容易从肾脏排除。 2002年美国FDA已批准用于恶性肿瘤治疗所致的肿瘤溶解综合症诱发的血浆尿酸升高。 * * * * * * * * * * 肿瘤溶解综合征（Tumor lysis syndrome，TLS） 上世纪50-60年代初，引进了细胞毒化疗药物治疗肿瘤和恶性血液病后，人们观察到某些肿瘤化疗后会马上出现严重的代谢紊乱。主要发生在白血病和淋巴瘤。 定义： 恶性肿瘤患者经细胞毒治疗后，随着肿瘤细胞崩解所发生的代谢紊乱。 * 易发生肿瘤崩解的肿瘤必须具备以下条件： 1 3 2 高增殖比率 高肿瘤负荷 化疗高度敏感 治疗前可自发崩解，但最常见是发生在治疗 后5天之内。 * 肿瘤溶解综合征的发生率 淋巴瘤 伯基特和淋巴母多见。 偶尔也发生在低度恶性、中度恶性NHL和HD。回顾性分析102例高危淋巴瘤，TLS发生率高达42%，有明显临床重要性为6%。 血液病 最常见是急性淋巴细胞白血病。偶然发生在慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤和浆细胞瘤。 1 2 * 肿瘤溶解综合征的发生率 实体瘤 较少见，偶有报道可发生在转移性乳腺癌、小细胞肺癌、神经母细胞瘤和睾丸癌。 3 * TLS的发病率 * 恶性肿瘤细胞 迅速破坏，细胞内离子，核酸，蛋白质和代谢产物突然释放到细胞外，打乱体内正常平衡机制。 病理生理机制 尿毒症 6 低钙血症 4 高钾血症 低镁血症 5 1 2 3 高尿酸血症 高磷酸血症 肾功能衰竭 7 死亡 8 * * 正常尿酸代谢： 嘌呤--次黄嘌呤--黄嘌呤--尿酸--肾脏排出 正常情况下：每天500mg尿酸通过肾脏排出。 尿酸PH为5.4-5.7 难溶于水 血液生理PH（7.4）情况下, 99%以上正常浓度的尿酸 以离子形式存在。 尿酸 * TLS所致高尿酸血症（≥476μmol/L） 肿瘤细胞突然迅速溶解，大量的核酸分解，超过肾脏排泄能力,酸性PH，尿酸在肾小管内形成结晶，导致肾小管腔内阻塞，继发急性肾功能衰竭。 高尿酸血症 * 肿瘤细胞本身有机和无机磷酸物质比正常细胞高达4倍以上。当肿瘤细胞突然迅速破坏，大量细胞内含磷物质释放，超过肾脏排泄和重吸收功能。导致高磷酸血症。 肾小管内尿酸盐结晶等所致的肾功能不全，加重高磷酸血症。磷酸钙沉积在肾小管后可导致急性肾功能衰竭。 高磷酸血症 * 高钾血症 高钾血症是TLS威胁生命的并发症。 肿瘤细胞突然迅速破坏，大量细胞内钾释放，超过肾脏的排泄能力；肾功能衰竭和部分医源性补钾加重高钾血症。 血清钾的迅速升高可导致心律失常和突然死亡 * 低钙血症是由于高磷血症和磷酸钙结晶沉积在肾小管所致。 在钙磷乘积超过70，存在系统性低钙血症继发的磷酸钙沉积在肾脏和其他组织的危险。 低白蛋白偶尔可提示低钙血症，在低白蛋白血症的情况下，应该检测离子钙水平决定是否存在真正的低钙血症。 低钙血症 * 尿毒症 尿毒症继发于肿瘤崩解的多种机制。 继发于高尿酸血症形成的肾小管的尿酸盐结晶是最常见的原因。 磷酸钙沉积、肿瘤肾脏浸润、肿瘤相关的尿路梗阻、尿路相关的肾毒性和/或急性败血症。 * 肿瘤溶解综合症相关的肾功能衰竭 急性尿酸性肾病 磷酸性肾病 黄嘌呤肾病 钾 ++ + + 尿酸盐 ++ + + 磷酸盐 + ++ + 造成因素 酸尿 硷尿 别嘌呤醇 发病时间 治疗开