网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

传染性单核细胞增多症课件篇.ppt

  1. 1、本文档共79页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
(5)浆细胞型类白反应 白细胞总数增多或不增多,外周血浆细胞2%。 * (6)红白血病型类白反应 外周血白细胞及有核红细胞总数50×109/L,并有幼稚粒细胞;若白细胞总50×109/L,原粒细胞应2%。骨髓中除粒细胞系增生外,尚有红细胞系增生。 * 血象: * 五、类白血病和白血病的鉴别诊断 * 粒细胞减少症 Granulocytopernia * 一、概述 1. 定义 外周血中持续粒细胞低于2.0×109/L即粒细胞减少症; 持续粒细胞低于(0.5~1.0)×109/L即粒细胞缺乏症。 * 2. 病因和发病机制 粒细胞生成后体内分布情况: 循环池 进入外周血 骨髓中成熟粒细胞 边缘池 (贮备池) 进入组织 * 化学因素 物理因素 生物因素 骨髓受损伤 其他:脾亢、免疫因素、遗传因素 原因不明 * 3. 临床表现 非特异性表现 粒细胞缺乏时,严重感染症状 * 二、实验室检查 1. 外周血 2. 骨髓象见图 3. 粒细胞功能检查 吞噬、分泌活性物质、趋化作用 4. 粒细胞分布及贮备量检查 边缘池、贮备池检查下一张 * 血象:白细胞减少 * 血象:白细胞减少 * 血象:粒缺 * 骨髓象:白细胞减少 * 骨髓象:粒缺 * 骨髓象:粒缺 * 骨髓象:粒缺 返回 * 三、治疗 去除病因 治疗原发病 防治感染 升粒细胞药物 输注粒细胞 免疫抑制剂 基因骨髓移植 脾切除 * 脾功能亢进 hypersplenism * 定义: 脾亢是一种综合征,临床表现为脾肿大,一或多种血细胞减少,而骨髓造血细胞则相应增生;脾切除后血象恢复,症状缓解。 * 脾亢具有以下三个特征: 体检时发现脾肿大 做血常规时,外周血红、白、血小板至少一项减少 脾切除后,外周血及骨髓内的造血细胞恢复正常 * 临床分类 原发性 继发性 * 发病机制 过分阻留吞噬学说 体液学说 * 临床表现: * 实验室检查 血象:可呈全血细胞减少,或至少一系统血细胞的减少。 骨髓象:增生活跃或明显活跃,外周血某一系统的细胞减少,则骨髓内与其相应系统的细胞增生,但一般有成熟障碍。 红细胞寿命测定 脾容积检测 超声波检查和CT检查 * 传单有诊断意义的细胞是: A、原始淋巴细胞 B、幼稚淋巴细胞 C、异型淋巴细胞 D、成熟小淋巴细胞 E、幼稚细胞 C、 * 以下诊断急性期传单最重要的指标是: A、VCA-IgG B、VCA-IgM C、EBNA D、EA E、MA B、 * 下列疾病中除哪项外,均可引起外周血全血细胞减低: A、MDS B、AA C、恶组 D、PNH E、慢粒 E、 * 血液系统疾病引起巨脾的可见于: 脾亢 慢粒 毛细胞白血病 恶性淋巴瘤 恶组 慢淋 骨纤 ITP PV 自身免疫性溶贫 遗传性球形红细胞增多症 神经鞘磷脂病 镰状细胞性贫血 * * (3) 单斑试验(monospot test) 为测定嗜异性抗体的快速玻片凝集法。 试验中以甲醛化马红细胞代替嗜异性凝集试验中的绵羊红细胞,以牛红细胞抗原取代牛红细胞。 是诊断本病最常用的快速筛选试验。 * 抗原antigen 抗体antibody EB病毒核抗原(EBNA) 在疾病早期出现,并长期存在 膜抗原(MA) 抗膜抗体是病毒的中和抗体, 其高峰出现虽然较晚,但以后可 持续终生 早期抗原(EA) 在疾病的急性期有80%的阳性率病 壳抗原(VCA) IgM 抗体急性期阳性率最高,急性 期可首先出现,并很快达高滴定度, 是传单患者急性期诊断的重要指标, 以后在数周内消失。IgG抗体在发病

您可能关注的文档

文档评论(0)

精选文档 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档