医院等级输血科资料全.docVIP

3.4.5.1.1蒙医医院临床输血管理实施细则 第一章 总则 第一条 为了规范临床科学、合理、安全用血，保护医患双方合法利益减少医疗纠纷，根据 卫生部《临床输血技术规范》结合我院实际工作特制定本规范细则。 第二条 必须在卫生厅指定的供血机构用血（兴安盟中心血站）。 第三条 成分输血率必须达到90%，年终作为临床科室考核指标。 第四条 患者输血前必须做输血前全套（包括ALT、HBV、HCV、HIV、 TP）检测。 第五条 患者输血时，必须签定《输血治疗同意书》并载入病历永久保存。 第六条 严格掌握输血指征，凡血红蛋白低于100g/L和血球压积低于30%的属输血适应症。 第七条 血液资源必须加以保护，合理应用，避免浪费，杜绝不必要的输血。 第二章 输血申请 第八条 申请输血应由经治医师逐向填写《临床输血申请单》及输血全套检查化验单，主治医师核准签字，连同患者血标本于预定输血拟输血前2.5个小时送输血科备血（急诊除外）。 第九条 决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血液传播疾病的可能性，征得患者或家属同意后，请在《输血治疗同意书》上签字，《输血治疗同意书》载入病历。无自主意识患者需要紧急输血、又无家属签字时，应报医务科同意、备案、并载入病历。 第十条 决定使用血小板悬液、冷沉淀和Ⅷ因子治疗前，除第九条向患者及家属说明外，还必须说明血小板悬液、冷沉淀和Ⅷ因子等特殊血液制品价格，此类血液制品一经患者或家属签字同意使用，必须承担其费用（因特殊血液制品不能不长期保存）。 第十一条 确定输血后医护人员持输血申请单、交叉配血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者的姓名、年龄、住院号、床号。 第十二条 由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单、交叉配血申请单送交输血科，双方进行核对。 第三章 交叉配血 第十三条 受血者血标本必须在输血前2.5个小时送至输血科（急诊除外）。 第十四条 输血科工作人员要逐项核对输血申请单及受血者和供血者血样，复查受血者和供血者ABO血型（正、反定型）并常规检查患者RH（D）血型，正确无误时可进行交叉配血。 第十五条 凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验：交叉配血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者。 第十六条 受血者标本一般要求不超过三天。反复输血的受血者更应抽取新鲜的标本作配血试验。 第十七条 两人值班时，交叉配血试验由两人互相核对；一人值班时，操作完毕后自己复核后方可发血。 第四章 血液入库、核对、复查、保存 第十七条 血液成份入库前要认真核对验收。核对验收内容包括：运输条件、物理外观，血袋封闭及包装是否合格、标签填写是否清楚齐全（供血机构名称及其许可证号、供血者条形码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成份的制备日期及时间、有效日期及时间保存条件等）。 第十八条 工作人员每天输血科应查看储血冰箱温度，并记录。如报警装置发出报警信号时，要立即查找原因，以确保血液质量。 第五章 发血 第十九条 配血合格后，由本院工作人员到输血科取血。 第二十条 取血者和发血者双方必须共同查对患者姓名、性别、住院号、门诊号、床号、血型、血液有效日期及配血试验结果，以及保存血液外观等，准确无误，双方共同签字方可发出或接受。 第二十一条 血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2-6℃冰箱至少7天，以便对输血不良反应的病例追查原因。 第二十二条 血液及其他血液制品发出后不得退回。 第六章 输血 第二十三条 输血前由医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常，准确无误方可输血。 第二十四条 输血时由医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型，确认与配血报告相符，再次核对血液后进行输血。 第二十五条 血液制品应尽快输完，临床科室不得自行保存。输用前将血袋内血液轻轻混匀，避免剧烈震荡，血液内不得加入其他药物，如果稀释只能用静脉注射生理盐水。 第二十六条 输血前用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，连续输用不同供血者的血液时，应待前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋继续输注。 第二十七条 输血过程中应先慢后快，在根据病情和年龄调整输注速度，并严格观察受血者有无输血反应，如出现异常情况及时处理。并查找原因做好记录： 1、减慢或停止输血，用静脉生理盐水维持静脉通道。 2、立即通知值班医师和输血科工作人员及时检查治疗和抢救。 第二十八条 疑为溶血或细菌污染产生输血反应，应立即停止输血，用静脉生理盐水维持静脉管道及时报告上级医师，在积极抢救的同时，做以下核对