2019版高考化学（课标版）一轮配套课件：专题二十四　有机化学基础.pptxVIP

专题二十四　有机化学基础;考点一????有机化合物的结构与性质;;二????烃的衍生物的组成、结构和性质;;三????同系物 1.同系物的概念 结构相似,组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 2.同系物的特点 (1)结构相似,通式相同(只有二者同时具备时,才可能是同系物)。 (2)化学性质相似,物理性质一般随碳原子数的增加而发生规律性变化。;考点二????有机合成与有机推断　高分子化合物;(1)能使溴水褪色的物质可能含有“①?????????”“?”或是酚类物质(产生白色沉淀)等。 (2)能使酸性KMnO4溶液褪色的物质可能含有“②?????????”“?”“③　—CHO????”或是酚类、苯的同系物等。 (3)能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的物质一定含有“④　—CHO????”。 (4)能与Na反应放出H2的物质可能为醇、酚、羧酸等。 (5)能与Na2CO3溶液作用放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中含有;“⑤　—COOH????”。 (6)能水解的有机物中可能含有酯基(?)、卤素原子、肽键 (?)等。 (7)能发生消去反应的为⑥　醇或卤代烃????。 2.根据性质和有关数据推知官能团的数目 (1)—CHO? (2)2—OH(醇、酚、羧酸)?H2 (3)2—COOH?CO2　—COOH?CO2;(4)?????? ? 3.根据某些产物推知官能团的位置 (1)醇能氧化成醛(或羧酸),则醇分子中的—OH一定在链端(即含—CH2OH);醇能氧化成酮,则醇分子中的—OH一定在链中(即含?);若该醇不能被氧化,则必含?(与—OH相连 的碳原子上无氢原子)。 (2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。 (3)由取代产物的种类可确定碳链结构。;(4)由加氢后碳架结构确定?或?的位置。 三????高分子化合物 1.高分子化合物的结构特点 高分子化合物通常结构并不复杂,往往由简单的结构单元重复连接而成。如聚乙烯中: ? 　　?????　　　　　　　 ?　　????? 　　单体　　　　　　链节　 聚合度 ①聚乙烯的结构单元(或链节)为?。 ②n表示每个高分子化合物中链节重复的次数,叫聚合度。n越大,相对;分子质量越大。 ③合成高分子的低分子化合物叫单体。如乙烯是聚乙烯的单体。 2.加聚反应和缩聚反应 (1)加???反应 由不饱和的单体加成聚合生成高分子化合物的反应。 ? (2)缩聚反应 单体间相互作用生成高分子化合物,同时还生成小分子化合物(如水、氨、卤化氢等)的聚合反应。;? ? ? ;考点三????有机反应类型的判断;氧化反应包括:(1)烃和烃的衍生物的燃烧反应,(2)烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾溶液的反应,(3)醇氧化为醛或酮的反应,(4)醛氧化为羧酸的反应等。 5.还原反应:有机物加氢去氧的反应。 6.加聚反应:通过⑥　加成????反应聚合成高分子化合物的反应(加成聚合)。主要为含⑦　双键????的单体聚合。 7.缩聚反应:单体间通过缩合反应生成高分子化合物,同时生成⑧　小分子??? (H2O、NH3、HX等)的反应。 缩聚反应主要包括酚醛缩聚、醇酸缩聚、氨基酸缩聚等。 8.酯化反应(属于取代反应):酸(有机羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的反应。;9.水解反应:有机物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解等。 10.裂化反应:在一定温度下,把相对分子质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。 11.酯的生成和水解及肽键的生成和水解 ?+???+ ? ?+???+;方法1　同分异构的种类及同分异构体的书写方法 一、同分异构的种类 1.碳链异构 因分子中碳原子的结合次序不同而引起的异构现象,如C5H12有3种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 2.位置异构 因分子中取代基或官能团在碳链(或碳环)上的位置不同而引起的异构现象,如正丙醇和异丙醇,邻二甲苯、间二甲苯与对二甲苯等都属于位置异构。;3.官能团异构 分子中官能团不同而分属不同类物质的异构体。 常见的官能团异构;二、同分异构体的书写方法 1.烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全而不重复,具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。 2.具有官能团的有机物,书写的一般顺序:碳链异构→位置异构→官能团异构。 3.芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。 三、同分异构体数目的判断方法 1.记忆法 记住常见物质的同分异构体数目,例如 (1)凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体。甲烷、乙烷、新戊烷;(看作C