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教案-淋巴细胞
新乡医学院理论课教案首页
课程名称:医学免疫学 授课教师姓名及职称:张国俊 讲师
一、题目 第九章 淋巴细胞 2011级本科各专业 1.掌握 (1)T、B淋巴细胞的主要表面标志及作用;(2)T、B淋巴细胞亚群及功能。
2.熟悉 (1)T、B淋巴细胞的分化发育。
3.了解 (1)TCR和BCR的基因结构及多样性产生的机制。
120 min 四、授课重点 (1)2) 五、授课难点 T淋巴细胞的分化发育 六、授课形式 大班理论课 七、授课方法与课前准备 认真查阅相关的书籍、文献资料,
运用多媒体课件授课 八、教材与参考文献
(1)金伯泉主编《医学免疫学》(人民卫生出版社2008)
(2)高晓明主编《医学免疫学基础》(北京医科大学出版社2005)
(3)金伯泉主编《细胞和分子免疫学》 (科学出版社2003)
(4)Ivan Roitt编著免疫学 英文原版人民卫生出版社2001 九、思考题 (1)CR复合物的组成及功能(2)淋巴细胞表面的分子有哪些?
3)细胞的。4)淋巴细胞的功能 十、教研室审查意见 主任签字
新乡医学院 免疫学教研室 2012年 10月16日
基本内容 教学手段和教学组织 回顾上一次课的内容,导入新课程:淋巴细胞
§1 Introduction
T淋巴细胞(T lymphocyte)简称T细胞,来源于骨髓中的淋巴样前祖细胞,在胸腺中发育成熟。T淋巴细胞主要介导适应性细胞免疫应答,但在TD-Ag诱导的体液免疫应答中亦发挥重要的辅助作用。
§2 T淋巴细胞表面的分子及其作用
1.TCR-CD3复合物
(1)TCR-CD3复合物是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。TCR特异识别是由MHC分子提呈的抗原肽,CD3是转导T细胞活化的第一信号。
(2)TCR是T细胞特有的表面标志,属IgSF成员。根据TCR异二聚体的不同组成,可将其分为TCRαβ和TCRγδ两种类型。
(3)CD3由五种肽链组成,即γδεζ和η,均能转导TCR的信号(胞浆区内均有ITAM)。
2.CD4和CD8分子
CD4和CD8分子属T细胞辅助受体(co-receptor),IgSF成员。分别与MHCⅡ类和MHC-Ⅰ类分子非多态区结合,这既加强了T细胞与APC或者与靶细胞的相互作用,又参与了抗原刺激TCR-CD3信号转导。此外,参与T细胞在胸腺内的发育成熟及分化。
3.协同(辅助)信号分子
(1)最重要的是CD28与B7结合后由CD28转导为第二活化信号。
(2)CTLA—4(CD152)由活化的T细胞表达,其结构与CD28分子高度同源,CD28和CTLA—4的天然配体均为CD80(B7.1)和CD86(B7.2)。CTLA—4与CD80/CD86的亲和力显著高于CD28,因其胞浆内区有ITIM,给予已活化T细胞抑制信号。
(3)CD40L(CD154)属Ⅱ型跨膜蛋白,主要表达于活化的CD4+T细胞和CD8+T细胞,其配体为CD40;功能:①作为协同信号参与对B细胞的应答,参与TD—Ag诱发的免疫应答;②诱导记忆性B细胞形成;③参与B细胞的阴性和阳性选择。
(4) LFA—1配体是ICAM—1、2、3,主要功能是促进T细胞与靶细胞或其他细胞间的相互结合,从而增强细胞介导免疫效应。
(5)LFA—2即CD2分子,又名绵羊红细胞(SRBC)受体。人类95%成熟T细胞、50%~70%胸腺细胞以及部分NK细胞表面可表达CD2分子。配体为LFA—3(CD58)、CD59和CD48。CD2分子既能介导T细胞旁路激活途径,又能介导效应阶段激活途径。
5.丝裂原受体
丝裂原与T细胞表面相应膜分子上特定的糖基交联后,可直接使静止状态的T 细胞活化、增殖、转化为淋巴母细胞。PHA和ConA为最常用的T细胞 简介回顾上一次课固有免疫的组成细胞需要掌握的内容,导入适应性免疫应答的细胞:T、B淋巴细胞。
彩图:TCR复合体
彩图:CD4分子和CD8分子
彩图:协同刺激分子
基本内容 教学手段和教学组织 §3细胞亚群
(1)CD4+T细胞亚群和CD8+亚群
①CD4+T细胞 识别由13~17个氨基酸残基组成的抗原肽,并受自身MHCⅡ类分子限制。这类细胞只表达TCRαβ,而不表达TCRδγ。
②CD8+T细胞 识别8~10个氨基酸组成的抗原肽,并受经典MHC遗传性限制。
(2)TCRαβ细胞和TCRγδT细胞
TCRαβ细胞和TCRγδT细胞特性的比较
特性 TCRαβ细胞 TCRγδT
TCR 多态性显著 较少多态性
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