高中生物奥赛核酸的合成-RNA（共198张PPT）.ppt

真核生物mRNA的剪接是在形成剪接体后才能进行。 * The U1 snRNA has a sequence near its 5 end complementary to the splice site at the 5 end of the intron. Base pairing of U1 to this region helps define the 5 splice site. Base pairing of U2 snRNA to the branch site displaces (bulges) and activates the adenosine, whose 2-OH forms the lariat structure thru a 2, 5-phosphodiester bond. These snRNAs, like the others that comprise the spliceosome (U4, U5, U6), are each 200 nt in length and complexed with at least 7 protein subunits to form a snRNP. U1上结合的5’剪接位点上的5‘-磷酸基团与U2结合的A的2’羟基通过2‘，5’磷酸二酯键相连接，生成套索状的中间产物。 外显子1的3’-OH和外显子2的5‘端的磷酸肌通过磷酸二酯键相连接，形成剪接产物，并释放出套索内含子，很快在细胞内被降解，剪接完成。 1.剪接是进化的结果；2、是基因表达调节的重要环节； poB由于氨基酸组成的差异，可分为以下亚类：apoB48和apoB100。apoB48是乳糜微粒（CM）的载脂蛋白之一；apoB100是极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）的载脂蛋白之一。缺失了apoB-100的N端同LDL受体结合的结构域.apolipoprotein，apo * tRNA前体的加工 不同tRNA的加工方式不同，一般经： 1）除去3’、5’多余核苷酸； 2） 有些在3’加上CCA序列； 3）碱基修饰：10%，如：假尿嘧啶、双氢尿嘧啶、次黄嘌呤、甲基化等。 大肠杆菌 tRNATyr的后加工 核糖核酸酶 P –一种真正的核酶 一种核酸内切酶–参与tRNA前体5′-端的后加工 大肠杆菌核糖核酸酶 P: 14-k的多肽链 + 一种 377核苷酸长的RNA ( M1 RNA) 在高浓度的Mg2+下，分离的M1 RNA能单独和剪切大肠杆菌的tRNA前体。核糖核酸酶P中的多肽链提高 M1 RNA的剪切速率，允许它在生理Mg2+浓度下起作用。 * 酶促拼接： 这种内含子剪接方式在某些tRNA中发现。 剪接需多种酶：核酸内切酶，环化核苷酸二酯酶，激酶，连接酶和磷酸酯酶。 剪接需要ATP。 酵母Pre-tRNA的剪接 * 过程 1.内切酶：切开内含子，外显子1的3’端为2’,3’-环磷酸基，外显子2的5 ’端为-OH. 2.在ATP和激酶：作用下,外显子2的5’–OH成5’–P; 环磷酸二酯酶：打开外显子1的3’端环磷酸基,产生3’–OH. 3.ATP活化连接酶：形成AMP-E,连接酶将AMP与5’–P连接,再由3’–OH攻击取代AMP,形成3’,5’磷酸二酯键. 4、磷酸酯酶：除去2’-磷酸. * RNA复制（RNA指导的RNA合成） 在某些生物中，RNA还可以是遗传信息的携带者，并可通过复制合成与自身相同的RNA分子。有以下方式： 1、以病毒RNA为模板的RNA合成： RNA→RNA 在依赖于RNA的RNA聚合酶（RNA复制酶）催化下完成。如烟草花叶病毒 2、反转录病毒的RNA合成： RNA→DNA→RNA 如HIV * 多核苷酸磷酸化酶(无模板的RNA合成): 以1种NDP或4种NDP为底物，在多核苷酸磷酸化酶（与RNA合成有关的酶系）作用下，合成类似RNA的聚合物，同时放出磷酸的过程。 细菌多核苷酸磷酸化酶的特点： 1）不需模板； 2）以核苷5’二磷酸(NDP)为底物,催化3’,5’磷酸二酯键形成； 3）反应可逆； 4）在细胞内的功能可能是分解RNA。 * 真核细胞的DNA几乎都在核内，而蛋白质合成是在细胞质中的核糖体上进行，这说明必须有DNA以外的大分子从核中携带遗传信息到核糖体上。1961年，Jocob和Monod提出信使RNA这个概念。 编码链：贮存有遗传信息与模板链互补的一条链（coding strand）。 DNA聚合酶的发现启发人们去寻找RNA聚合酶。1959年美国科学家从细菌提取液中分离出这种DNA指导的RNA合成的酶。该酶能催化四种核苷酸三磷酸聚合成与DNA互补的RNA链。因为RNA相