ABLT3GT型LALT067GTMGLT033GTNILT30XGTMLTXGT系贮氢合金的相结构与电化学性能研究.pdfVIP

摘 要 摘要 本文在对国内外稀土系非AB5型贮氢合盒的研究进展进行全面综述的基础上， 材料分析方法及恒电流充放电电化学测试技术系统地研究TLao 33Ni30。M。 67Mgo 元素的影响规律，基本查明了上述M元素的影响规律。 对于La0 33Ni3 67Mgo 相和(LaMg)2Ni7相组成，Co替代Ni对Lao 合金均很容易活化， 2个循环即可达到其最大放电容量，与Lao 33Ni3o合金相 67Mgo Lao o．。Co。(x=O．0．0．75)合金电极的电化学容量随x增加首先增加 67Mgo．33Ni3 0．872V(vs Hg／HgO)降低Nx--o．3时的0．828V(vsHg／HgO)，At对高倍率放电性能并没 有实质性的改善，上述合金的循环稳定性随Al的加入得到一定的改善，但当Al含量 继续增加至x=0．3时，合金的循环稳定性又有明显的下降(S』oo=61％)；对于 Lao 0．3时，合金由(La，Mg)2Nj7相和LaMgNi 极的放电中点电位降低，合金电极的高倍率放电性能又随着Mn含量的增加而降低， o一。Cu。 而且Mn的加入并未改善合金的循环稳定性：对于La067Mgo33Ni3 Lao,67Mgo 位稍微降低，合金电极的高倍率放电性能cu含量的增加而稍微降低，cu的加入对对 于台金的循环稳定性有一定的改善作用：对于Lao67Mgo33Ni30一。Fe。(x=0，0．I，0．2，0-3) 降低，合金电极的高倍率放电性能又随着Fe含量的增加而迅速降低，少量Fe的加入 对于合金的循环稳定性有一定的改善作用：对于Lao．67M9033Nb 合金，Cr替代Ni对Lao33Ni3o合金的相组成没有多大影响，合金的主相均为(La， 67Mgo 摘 要 次即可活化合金的最大放电容量G。随着cr含量石的增加而急剧降低，从x=0时的 位急剧降低，合金电极的高倍率放电性能又随着cr含量的增加明显降低，cr对Ni的 替代极大地降低了合余电极地循环稳定性； 对于 Lao67Mgo33Ni3 着Sn的加入，合金晶胞参数和晶胞体积略微增大，台盒只需2次即可活化，由于sn 的量加入的非常少，合金电极的最大放电容量，放电中点电位以及高倍率放电性能 变化不大，电极的循环稳定性得到了提高。 关键词： 贮氢合会 相结构 电化学性能 lI Abstract Abstract Int11is researchworksonnon—AB5RE—based thesis．previous type hydrogenstorage havebeen reviewed．Onthis based alloys extensively basis．theLa-Mg—NiAB3一type asthe ofthis mearlsof electrodewereselected hydrogenstorage alloys Subieet study．By XRD．SEMandEPMA andtheelectrochemicaltest analysis met