第三节 有机化合物命名 第一课时.pptVIP

* * * 第一课时 ①甲基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： [常见的烷烃基]: 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基, 用 R— 来表示。如： 一、烷烃的命名: 1.烃基 2.烷烃基:烷烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团.一般通式可用R— 表示,CnH2n+1—为其化学通式。如:C4H9— (2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； (1)碳原子数在十个以下,用天干来命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。 2.烷烃的习惯命名法: 根据分子中所含碳 原子的数目来命名，叫“某某烷” 3.烷烃的系统命名法： (1).命名步骤：①选主链 ②编号位 ③写名称 (2).命名原则----五大原则： 长、多、近、简、小。 CH3 CH2 CH3 CH2 CH2 CH CH3 （1）选主链的方法，选出最长的碳链，根据碳原子的数目，称“某烷”。遵循“长、多”原则 （长） CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 某己烷 A B （多） CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 ①离支链最近的一端开始编号 ②同近考虑简 （2）编号位的方法：遵循“近、简、小” ③同近同简考虑小 CH3 CH2 CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH CH3 1 2 3 4 5 6 7 6 5 4 3 2 1 CH3 CH3 CH CH2 CH3 (3)写名称的方法 ①支链在前，主链在后；在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，数字与名称之间用—隔开 ②当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后； ③当支链相同时，要合并，用“二、三”等表示支链的个数，位置的序号之间用“ ，”隔开 CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 3，4，4–三甲基庚烷 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 可归纳为 B.编:编号位,定支链； C.写:取代基,写在前,标位置,连短线； 不同基,简到繁,相同基,合并算。 A.选:选主链,称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 [练习1]：用系统命名法给下列烷烃命名： CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 3-甲基-6-乙基辛烷 2，5-二甲基- 3-乙基己烷 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 4–乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 [练习2] [练习3] CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 2，2，3–三甲基丁烷 己烷 – 4 –乙基 2,2 – 二甲基 2 3 4 1 6 5 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 – – – [练习5] [练习4] CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 3，5-二甲基-3-乙基庚烷 CH3 CH CH3 CH2 CH3 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 最长原则 练习6：判断命名的正误： 练习7：判断命名的正误： CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 2，4