电子监管码操作流程仅供参考.docVIP

一、药监网添加药品信息 1、登陆药监网/，点击进入“生产线接口测试通道”，输入默认密码8个8，登陆进入 2、先选择填报测试药品信息，再点击新增药品。 3、选择药品信息，然后点击提交 4、再选择填报测试药品信息，刷新页面，查看药品信息是否添加成功。 二、“药品监管系统”下载药品信息及药监码 1、登陆“药品监管系统——企业端（培训平台）”， 2、点击信息管理，选择药品目录，查询药品信息，点击药品详细信息 3、填写所有带*的药品信息，再点新增，然后点击提交 4、选择监管码管理，填写带*的基本资料、包装关联资料及所需申请的监管码数量（1级跟2级监管码数量自动关联），然后点击提交。 5、选择监管码下载，点查询，再点下载，选择保存路径，然后点击确认下载。 6、选择监管码解密，选择监管码下载存放路径，点击解密文件 7、选择信息管理，点击药品目录，选择药品信息，点击下载药品信息，然后选择下载保存目录，点击保存。 三、药监赋码系统设置 1、打开药监赋码，登陆。 2、选择 生产维护，选择产品配置管理，点击“导入”， 3、浏览选择产品数据文件（也就是2-7保存的药品文件），选择文件，点打开。 4、查看药品信息是否导入成功 5、选择监管码管理，选择监管码导入，点击选择文件 6、选择药监系统里下载的两个药监码文件，点击打开，点击全部导入 来导入监管码。 7、选择监管码打印，点击选择产品，选择要打印产品的监管码 8、选择要打印的监管码级别和数量(一级和二级监管码)，然后点击打印（如果提示模板错误不能打印，参照8-1） 8-1、选择打印模板名称，复制名称，选择系统信息管理-设置管理-打印模板设置，选择1级监管码，点击编辑模板，选择名称，粘贴刚才复制的打印模板名称，然后保存关闭；再选择2级监管码，点击编辑模板，选择名称，粘贴刚才复制的打印模板名称，保存关闭 9、选择生产管理-生产维护-赋码生产线管理，然后点击增加车间信息，再添加生产线和工位信息，添加2个以上生产线 10、选择生产管理-生产过程管理-订单信息管理，然后点增加下订单，填写订单信息，需要增加2个以上订单 11、选择生产管理-生产维护-赋码生产线管理，点击订单绑定的生产线，然后点击右上角的激活 12、使用设备扫描一级和二级监管码，分别扫描关联整箱、零箱、拼箱这3个关联信息 13、选择赋码关联管理-导出管理-关联关系导出，点击添加订单，选择要导出的产品订单，将不导出的文件打上勾，点击导出，再点击打开导出目录查找导出的关联文件。 14、点击进入导出的目录，选择目录里的XML文件复制到D:\SFDA\InData\Relation 目录下 15、下图步骤上传及查询关联关系，并截图复制到自测报告附件A的三个截图表格里  拆箱拼箱步骤 拆箱 拼箱 零箱 16、将拼箱和零箱产品导出，点击打开到处目录，将导出的拼箱及零箱的XML文件到D:\SFDA\InData\Relation 目录下