生物化学---核酸生物合成d12.pptVIP

* 真核生物RNA聚合酶Ⅱ在启动子上的转录 * 3）转录的选择性抑制 （1）、放线菌素D 抑制原核和真核生物的转录 （2）、利福霉素 抑制原核生物的转录 （3）、 α-鹅膏蕈碱 抑制真核生物的转录 * 二、加工 （一）、mRNA的加工 1、真核生物mRNA的加工 1）、添加帽子结构 2）、添加尾巴结构 3）、除去内含子 * mRNA前体的后加工过程 真核mRNA的加帽与甲基化 前mRNA的加帽 * 真核mRNA 3’ 端多聚化 转录时3’端多聚腺苷酸的添加 * 真核前mRNA5‘端不同特定位点的甲基化 * 剪辑过程：套索结构形成 mRNA前体的剪辑过程 * 小核糖核蛋白体参加剪辑过程 哺乳类mRNA二级结构U1snRNA组成 * 剪辑需要大量反平行RNA碱基对的重新组织 * 小核糖核蛋白体形成剪接体 剪接体装配过程 * （二）、rRNA的加工 1、原核生物rRNA的加工 2、真核生物rRNA的加工 * （三）、tRNA的加工 1、除去先导序列和尾部序列 2、添加CCA结构 3、碱基修饰（甲基化、脱氨和还原等） * （四）、RNA的编辑 1、编辑 2、编辑体 3、编辑的机制 4、编辑的意义 返回 * 五、重组修复与差错修复 * * * * * * * * * * * * * 第七节、转录与“加工” 1958年Crick所提出的分子生物中心法则图解 * 模板链和非模板链 模板链、负链、无意义链 用作RNA合成模板的链 非模板链、正链、有意义链、编码链 互补于模板链的DNA链。 * 一、 原核生物转录过程 1）、E、coli RNA 聚合酶结构与功能 （1）E、 coli RNA 聚合酶的组成 由α2ββω由核心亚基和σ因子组成 （2）、 coli RNA 聚合酶负责所有RNA的合成 （一）、转录 以DNA为模板合成RNA的过程 1、原核生物的转录 * RNA 聚合酶结构与功能 a2bb’? s * * * 2）、启动子 E.coli 起动子的代表性序列 * 3）、原核生物转录步骤 （1）、RNA聚合酶全酶结合于启动子部位 （2）、聚合作用的起始 （3）、链的延伸 （4）、链的终止 * （1）、起始： 闭合启动子复合物的形成 开放启动子复合物的形成 * （2）、原核生物转录中链延伸期过程 * * * （3）、终止 依赖ρ因子的终止 不依赖ρ因子的终止 * E.coli trp 操纵子终止位不依赖ρ因子的终止 * * 2、转录终止的ρ因子作用机理 * （2） 真核生物转录过程 1）、真核生物RNA聚合酶 （1）、 RNA聚合酶Ⅰ负责 rRNA(5.8S、18S、28S) 的转录（2）、 RNA聚合酶Ⅱ负责mRNA的转录 （3）、 RNA聚合酶Ⅲ负责tRNA和5SRNA的转录 * 2）、真核启动子 部分的真核基因TATA盒 * 3、真核转录起始 人类细胞基本转录起始因子表 * 3、SSB 结合单链DNA SSB 结合单链DNA，防止分开的DNA单链重新缔合。防止分开的DNA单链被DNA酶水解。 * 4、 DNA旋转酶释放解螺旋时产生的张力 * 5、形成复制叉 在原点处通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成复制叉。 * 二、DNA新链的延伸 * 1、引发—RNA 引物的合成 在引发体（引物酶、DnaG的作用下）在原点处合成一小段RNA引物（10-60个碱基），然后由DNA聚合酶Ⅲ合成DNA链。前导链合成一个引物，滞后链断续合成多个引物。 * 2、DNA新链的延伸 新链延伸的速度是1000核甘酸/秒 * * * 3、引物的消除和缺口的补充 * 4、DNA片段的连接 * 三、DNA复制的终止过程 1、终止区域 大肠杆菌DNA上存在多重拷贝的 Ter顺序,这种Ter顺序长20bp,包括TerA、 TerB、 TerC、 TerD、 TerF 和TerG，它们在DNA上排列以创造出一种“陷阱”,阻止复制叉的移动。防止过分复制。 * 三、DNA复制的终止过程 * 逆时针复制叉 顺时针复制叉 逆时针复制 叉陷阱 11 顺时针复制叉陷阱 * 2、当任意一个复制叉碰到一个功能性Tes-Tur复合物时，就停止。而另一个复制叉碰到第一个被阻止的复制叉时也停止前进。这些大复合物中间的几百个核甘酸对以一种未知的机制被复制。完成两个环行染色体的拓扑学联系。分开这种连环需要拓扑异构酶Ⅳ。 返回 * 第四节、真核生物DNA的复制 一、自体复制顺序（ARS、原点、复制子）真核生物（酵母）ARS约有150个bp，含有几个保守序列，在单倍体酵母细胞的17条染色体中有400个ARS因子，这表明在真核生物DNA中有多个复制的起点。真核生物DNA的复制的起始还需要一个原点识