生物技术引论与实践.pptVIP

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  • 2018-05-04 发布于浙江
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生物技术引论与实践

基因工程(Gene Engineering)又称DNA重组技术,把不同生物的DNA与载体相连,并导入到受体细胞中去增殖、表达。 基因工程包括切、接、转、增、检五大要素。 2.微量移液器的使用 将微量移液器按钮轻轻压在第一挡 垂直握持微量移液器,使吸头浸入页面下几毫米,千万别将吸头直接插到液体底部 缓慢、平稳地松开控制按钮,吸上样品液。否则液体进入吸头太快,导致液体倒吸入移液枪内部,或吸入体积减少。 等1s后将吸头提高液面,并使吸头在容器壁擦过 平稳把按钮压到第一停点,在把按钮压到第二停点以排出剩余液体、 提起微量移液器,使吸头在容器壁擦过 然后按吸头弹射器除去吸头 ⑵使用注意事项 未装吸头的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。 一定要再允许范围内设定容量,千万不要将读数的调节超出其适用的刻度范围,否则会造成损坏。 不要横放带有残留液体吸头的移液器。 不要用大量程的移液器移取小体积样品。 微量移液器每日用完后,应旋转到最大刻度,让弹簧恢复原形,保持弹性。 为了确保微量移液器的准确性,移液器必须定期进行校准。 实验三、PCR扩增目的基因片段 一、实验目的: 1、学习PCR法扩增DNA的原理及操作方 法; 2、了解扩增过程中各因素对扩增结果的影响; 3、学习PCR仪的使用。 二、实验原理 聚合酶链式反应(PCR),即通过引物延伸核酸的某一区域而进行的重复双向DNA

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