化学药品标准研究和制定.pptVIP

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  • 2018-05-05 发布于福建
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化学药品标准研究和制定

散 剂 1、分类与定义 2、检查项目 【干燥失重】:一般散剂105℃干燥;含糖散剂80℃ 减压干燥。 【装量】:单剂量(≥标示量);多剂量(按最低装量) 【装量差异】:与平均装量(标示装量)比较 原则性要求:局部用散剂应做粒度检查 局部用散剂—最细粉 * 耳 用 制 剂 1、分类与定义 耳用液体:滴耳剂、洗耳剂、耳用喷雾剂 耳用半固体:耳用软膏、乳膏、凝胶 耳用固体:耳用散剂、耳丸 * 耳 用 制 剂 2、检查项目 【装量】:单剂量(≥标示量);多剂量(按最 低装量) 【含量均匀度】:单剂量半固体或固体(≤2mg 或≤2%) 原则性要求: 耳用制剂应符合相应剂型规定; 多剂型开启后就不超过4周(标签应注明) * 鼻 用 制 剂 1、分类与定义 鼻用液体:滴鼻剂、洗鼻剂、鼻用喷雾剂 鼻用半固体:鼻用软膏、乳膏、凝胶 鼻用固体:鼻用散剂、粉雾剂、棒剂 2、检查项目 【装量】:单剂量(≥标示量);多剂量 (按最低装量) * 鼻 用 制 剂 【含量均匀度】:单剂量半固体或固体

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