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官方说明书大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)酶联免疫分析 试剂盒 使用说明书
rat Thioredoxin protein (Trx) elisa immunoassay kit Manual
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大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用
预期应用
ELISA 法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养物上清或其它相关液体中硫氧化还原蛋白(Trx)
含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中Trx 水平。用纯化的抗体包被微孔板,
制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Trx、生物素化的抗大鼠Trx 抗体、HRP 标记
的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB 显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,
并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Trx 呈正相关。用酶标仪在
450nm 波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1.酶联板:一块(96 孔)
2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10 分钟以
上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释成100
ng/ml,50ng/ml ,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液
直接作为标准浓度0ng/ml,临用前15 分钟内配制。
如配制50 ng/ml 标准品:取0.5ml 100 ng/ml 的上述标准品加入含有0.5ml 样品稀释液的
Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3.样品稀释液:1×20ml/瓶。
4.检测稀释液A:1×10ml/瓶。
5.检测稀释液B:1×10ml/瓶。
6.检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100 稀释,稀释前根据预
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先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100ul),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul
检测溶液A加99ul 检测稀释液A 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7.检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B1:100 稀释。稀释方法同检测
溶液A。
8.底物溶液:1×10ml/瓶。
9.浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集及保存
1.细胞培养物上清:请离心后收集上清,并将标本保存于-20℃,且应避免反复冻融。
2.血清:标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 xg 离心20 分钟,取上清即可检测,
或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30 分钟内于2 - 8°
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