生物技术猪病防治 口蹄疫(NXPowerLite).pptVIP

病 原 流行病学 临床症状 病牛大量流涎 蹄叉部水疱破溃，蹄冠水肿 蹄踵水疱、破溃 蹄叉部水疱破溃 鼻镜边缘水疱 病理变化 水疱破裂后形成溃疡 牙龈上有刚破裂水疱 牛舌背侧表面愈合后的病变 牛舌上破溃的水疱，形成红色烂斑区 牛舌上刚破裂的水疱形成的烂斑 诊 断 防 制 公共卫生 除口腔、蹄部和乳房等部出现水疱和烂斑外，严重者咽喉、气管、支气管和前胃粘膜有时也有烂斑和溃疡。 真胃和大小肠粘膜可见出血性炎症。 心包膜有散在出血点，心肌切面呈现灰白色或淡黄色斑点或条纹，似老虎身上的斑纹，称为“虎斑心”，心肌松软，似煮熟状。 牛口蹄疫 病牛舌黏膜溃疡 水疱破溃 舌和下唇形成烂斑 舌、下唇、齿龈的病变表面出现伪膜 牛的舌尖和颊上刚破裂的水疱 猪口蹄疫 猪口蹄疫 猪口蹄疫 猪口蹄疫 口腔病变 仔猪口蹄 疫虎斑心 虎斑心 1.现场诊断 根据流行病学、特征性临床症状和病理变化可作出初步诊断。 2.实验室诊断 包括病毒及抗原检查和血清学方法，以确定毒型。 889bp 诊断程序 （1）病毒分离与抗原检查 ①传代培养 可用BHK-21或IB-RS-2(猪肾传代系)细胞、乳鼠，有时需盲传多代才适应。 ② CF 特异性高，但敏感性差，操作复杂。 ③反向IHA 简便，适宜于检查水泡皮（液），但不稳定，有时会出现型间交叉，导致误判，OIE未接受。 ④中和试验 乳鼠中和试验，细胞中和试验，蚀班减少中和试验。 ⑤?ELISA ELISA双抗体夹心法，准确性与CF同，但敏感125-250倍。 RT-PCR近几年来也有较多报道。 （2）血清学检查 ①SNT 特异、敏感、但受细胞或豚鼠个体影响，重复性差，难度大，需活毒。 ②琼扩 我国多采用，简便，但不敏感，不能区分灭活苗免疫还是自然感染。 ③VIA琼扩 为国际OIE进出口检疫方法。 ④反向IHA抑制及IHA。 ⑤阻断ELISA OIE推荐??定量灭活病毒+待检血清? 37℃，60分钟。 3.鉴别诊断 在牛应与牛瘟、牛恶性卡他热、传染性水疱性口炎相鉴别。 在羊应与羊传染性脓疱和蓝舌病相鉴别。 在猪应与猪水疱病、猪水疱性疹和水疱性口炎等相鉴别。 1.无病地区 严禁从有病地区（或国家）购进动物及其产品、饲料、生物制品等。来自无病地区的动物及其产品，也应进行检疫。 2.口蹄疫常发地区 需用与当地流行的相同毒型、亚型的口蹄疫疫苗定期预防接种。 * 口蹄疫 （Foot and mouth disease ,FMD ） 口蹄疫俗称“口疮”、“蹄癀”，是由口蹄疫病毒引起偶蹄兽的一种急性、热性、高度接触性传染病。其特征是口腔粘膜、蹄部和乳房皮肤发生水疱和溃烂。本病传染性极强，许多国家有流行，造成的经济损失很大，为世界法定传染病之一。 本节重点 病原特征（形态、血清型、分布、人工接种、培养、抵抗力） 流行病学（易感动物多，病畜各期、各种途径排毒，感染途径广泛，周期性、大流行） 防制措施（三原则，上报、封锁、隔离、大消毒、检疫、接种、护理、解除封锁。） 历 史 FMD属于一种世界性传染病，又称“世界疫”。 早在15世纪就有记载，亚、欧、非、南北美、拉丁美洲及大洋州，历史上都有过发生。 未发生过本病的国家或地区有新西兰、冰岛、爱尔兰。 澳大利亚(1872)、日本(1933)、美国(1929)、加拿大(1952)、墨西哥(1954)宣布消灭口蹄疫。 据联合国粮农组织和国际兽医局（OIE）家畜卫生年鉴统计，1953年欧、非、拉有66个国家流行，1959年有57个国家流行，1979年仍有68个国家和地区流行，1998年不完全统计尚有48个国家和地区流行。 口蹄疫病毒（FMDV）属于微核糖核酸病毒科中的口蹄疫病毒属。 1.形态特征 病毒粒子直径为20-25nm，呈圆形或六角形，无囊膜。 2.血清型 目前共计7个血清型，即A、O、Ｃ、南非1、南非2、南非3和亚洲1型，包括80多个亚型。 病毒粒子呈圆形 其特点是： 具有多型和易变的特征。 各血清型病毒引起的症状一样。 各血清型病毒无交叉保护作用，动物感染后，只对本型病毒产生免疫力。 同血清型各亚型之间仅有部分交叉免疫性。 这样使口蹄疫诊断和防治工作复杂化。 3.抗原性 在其培养物中有4种抗原成分： （1）完全病毒 有感染性、免疫性、型特异性。 （2）中空粒子 不含核酸，有免疫性、型特异性、无感染性。 （3）亚单位蛋白 病毒的壳体裂解后形成的壳微体。有群特异性，无型特