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有机化合物的特点 共价键的形成 ?键与?键 共价键成键类型 杂化轨道理论 碳原子杂化轨道sp3的形成及特点 碳原子杂化轨道sp2的形成及特点 乙烯的形成 碳原子杂化轨道sp的形成及特点 碳原子的杂化类型总结 共价键的性质 分子极性大小的表示方法 有机反应的类型和试剂类型 有机化合物的分类和构造的表示 有机化合物的分类和构造的表示 有机化合物的分类和构造式的表示 * 有机物的基础 1、数目巨大，异构现象存在。 2、热稳定性差，易分解、易挥发、易燃烧。 3、熔点较低。 4、难溶于水，易溶于有机溶剂。 5、反应速度慢，反应产物复杂，反应产率低。 6、化合物中的化学键主要是－－－共价键 1、自旋相反的成单电子相互接近时，核间电子云密度较大，可形成稳定的化学键。 化学键基础理论 2、共价键有饱和性。一个原子有几个未成对的电子，便可和几个自旋相反的电子配对成键。 3、共价键有方向性。共价键尽可能沿着原子轨道最大重叠的方向（轨道的对称轴）形成，叫着最大重叠原理。即重叠越多，电子在两核间出现的机会越大，形成的共价键也就越稳定。 ?键：沿着轨道对称轴方向的重叠（头碰头）形成的共价键。 ?键：沿着轨道对称轴平行方向的重叠（肩并肩）形成的共价键 E=s/4+3p/4 夹角：109.50 E=s/3+2p/3 夹角：1200 π E=s/2+p/2 夹角：1800 S电子离核近，S成分比例越高，吸引电子能力越强 所以：C原子电负性大小：Csp Csp2 Csp3 1、键长：两个成键原子两核心的平均距离（nm） （1）成键类型的影响 （2）碳原子的杂化方式的影响 2、键角：分子中一个原子与另外两个原子形成的共价键在空间所形成的夹角。 3、键能与键的离解能： 1molA-B（g） — A（g）+ B（g）+ E离解能 双原子分子：键能=离解能 多原子分子：键能=同种共价键离解能的平均值 键能越小，共价键越易断裂，越不稳定。 例如：键能 Cl2﹥Br2 ﹥I2 温度升高，有利于共价键的断裂。 共价键断裂容易顺序 I2 ﹥ Br2 ﹥ Cl2 4、键的极性：取决于成键原子电负性的差值。差值越大极性越大；差值为零，是非极性共价键。 电负性：元素的原子在分子中吸引电子的能力。 5、键的极化性：由于外电场的作用而引起键的极性变化现象称为键的极化。 电偶极矩：等于正、负电荷间的距离（d）与正电荷重心或负电荷重心上的电量（ q）的乘积。 ?=q·d ?是矢量，方向由正到负，单位：C·m ?越大，分子极性越强 ?=0 分子是非极性分子 一、按骨架分类 二、按官能团分类 * *
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